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13C6-乙基对羟基苯甲酸酯 13C6-Ethyl Paraben nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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苯并二恶唑-7-胺 Benzodoxazol-7-amine 136992-95-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(1-methylethylidene)-adenosine 21950-36-7 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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8-氟喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 8-Fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 959236-96-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2-(叔丁氧羰基氨基甲基)噻唑-4-羧酸 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-thiazole-4-carboxylic acid 71904-80-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Clopyralid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1702-17-6
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
是最合适的基体。将外切糖苷酶水解与MALDI-TOF-MS结合可对pmol级糖缀合物和寡糖进行结构鉴别。Hildegard等[34]在水中加入6-氮杂-硫胸腺嘧啶(ATT)作为基体,在使用前用低浓度挥发性缓冲液(如醋酸铵)使酶透析,再用质谱对所得产物进行分析,可提供有关反应完全度和糖缀合物性质,如单糖序列、分支情况等信息。结果表明在含有ATT的基体中,所有使用的外切糖苷酶能保持其活性。我们用HPLC/MS,CE/MS和MALDI-TOF MS研究了人促红细胞生成素(EPO)、粒细胞巨噬
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主:这段在用离子交换柱过抗体,请问抗体的吸收图谱是怎样的?它的特征吸收峰在哪里,不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰, 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中,分子量14~15kDa,蛋白的疏水性很强,等电点在7左右。菌破碎后,用表面活性剂提取的融合
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