噻吩并[2,3-b]吡啶-4-醇 Thieno2,3-bp

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除：蛋白聚集体会不可逆堵膜，流速归零即报废；   ▪起始浓度≥ 1 mg/mL：过低会因膜吸附导致回收率骤降；浓缩倍数建议≤ 20×； ▪膜不可晾干：干燥后孔径改变、基本报废，暂不用须保湿 4 ℃ 存放； ▪非无菌产品：严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒；表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理； ▪高盐（> 500 mM）先稀释：缓冲液 pH 差 ≤ 1，防止蛋白沉淀； ▪一次性使用：科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用，珍贵样本

高效液相色谱法测定心达康片的含量

品，1％三氯化铝的无水乙醇为显色剂，采用分光光度法测定沙棘总黄酮含量。文中采用RP－HPLC法测定心达康片中槲皮素、山奈素、异鼠李素等黄酮含量，不仅可准确测定片中沙棘总黄酮的含量，且可有效地控制各黄酮苷元的含量比例，为完善和提高心达康片的质量控制标准提供依据。 【参考文献】 ［1］郑虎占，董泽宏，佘靖.中药现代研究与应用［M］.第三卷.北京：学苑出版社，1998：2423. ［2］部颁标准 WS3-B-2666-97. ［3］吕元琦，邬春华，袁倬斌.毛细管电泳法测定沙棘药物

【资源】蛋白纯化经验指南（）

。我的蛋白是2KD，在做非还原电泳时，发现除了目的蛋白外，有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%，余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时，只出现两个峰，第一主峰占90%（目的蛋白的位置），出峰时间为13分钟，第二主峰占10%，出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时，二聚体和多聚体是否发生改变？用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度，是否不妥？我用柱子是C4柱，5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈，流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在