5-氯咪唑[1,2-a]吡啶-2-胺 5-chloroim
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-chloroimidazo1,2-apyridin-2-amine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1504961-12-9
- 规格：
10mg/100mg/8831mg
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文献和实验共轭体系的未共用电子对与水分子易形成氢键。而吡啶、呋喃和噻吩杂原子的未共用电子对是6电子闭合共轭体系的组成部分，失去形成氢键的条件，因此难溶于水。 三、重要的杂环化合物及其衍生物 （一）吡咯、咪唑及其衍生物 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，为无色液体，沸点131℃。吡喀的蒸气可使浸有盐酸的松木片产生红色，称为吡咯的松木片反应。 吡咯的衍生物广泛分布于自然界，叶绿素、血红素、维生素B12及许多生物碱中都含有吡咯环。 四个吡咯环的α碳原子
而破坏 mRNA 活性。 2.但DEPC能与胺和巯基反应因而含 Tris 和 DTT 的试剂不能用 DEPC 处理。 四、实验步骤 1. 取 50~100mg 的组织加入1 ml Trizol 试剂，用匀浆器打匀（ Trizol 先放于冰上）。 2. 将匀浆室温放置 5 min。 3. 加入 200 μl 氯仿剧烈震荡混匀 30s，冰上静置 3 min。 4. 12000 rpm，4℃ 离心 15 min。 5. 将上清液小心转移到新的 1.5 ml离心管中（取 400
体系，可与质子结合并保持闭合的6电子共轭体系，所以咪唑也有芳香性，并且显弱碱性（ψKb=6.9）。 六元杂环的结构可以吡啶为例来说明。吡啶在结构上可看作是苯环中的-CH=被-NH=取代而成。5个碳原子和一个氮原子都是sp2杂化状态，处于同一平面上，相互以σ键连接成环状结构。每一个原子各有一个电子在p轨道上，p轨道与环平面垂直，彼此“肩并肩”重叠形成一个包括6个原子在内的，与苯相似的闭合共轭体系。氮原子上的一对未共用电子对，占据在sp2杂化轨道上，它与环平面共平面，因而不参与环的共轭
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