8-壬烯酸 8-Nonenoicacid 31642-6
7-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
8-Nonenoicacid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
31642-67-8
- 规格：
10mg/100mg/8040mg
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文献和实验HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素 张毕奎 阎小华 刘新华 张胜 吴汉江 摘要 目的：建立磁性微球及鼠肝组织中平阳霉素的检测方法，评价磁性微球的靶向性。方法：采用RP-HPLC法，紫外检测，内标法定量，平阳霉素磁性微球采用pH=4的胃蛋白酶消化后过滤稀释测定，鼠肝组织匀浆后离心取上清液用三氯醋酸沉淀蛋白后直接进样分析。结果：测定样品在10～50 μg．mL-1范围内线性关系良好，回收率和精密度均较满意。结论：用本法测定磁性微球及鼠肝组织中平阳霉素，可用于研究磁性
的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm,也有205nm的。｝ 你的问题很不明确,用sephadexLH-20纯化除了有一部分凝胶
-20，可是我没有。：（尝试用sephadax G15 进行了纯化，出现了五个没有分开的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm，也有205
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