3-(5-甲基-2-噻吩)-2-丙烯酸 3-(5-Meth
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-(5-Methyl-2-thienyl)-2-propenoicacid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
14770-88-8
- 规格：
10mg/100mg/6538mg
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文献和实验清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法，得出：用MBD
温度低(如A)；完全甲基化时，解链温度高（如B）；当等位基因的甲基化的发生集中于一条链或等位基因甲基化嵌合分布时，解链温度改变（如C、D） （图6参考引文 [37]）。 图7：甲基化程度与解链温度关系示意图。p15Ink4b基因的荧光解链曲线，重亚硫酸盐处理HL-60（曲线a， 完全未甲基化的）和MOLT-4（曲线b， 完全甲基化的）这两个细胞系及取自慢性髓性白血病病人骨髓细胞中p15Ink4b的基因（其曲线为c和d，示部分甲基化的）。曲线a、b、c、d的解链峰值分别为81.3℃、88.9℃、84.4℃
化的）。曲线a、b、c、d的解链峰值分别为81.3℃、88.9℃、84.4℃和86.2℃（图7参考引文 [37]）。 这是一种能对甲基化分布不均匀的DNA 样本进行半定量分析的方法。缺点是：1.它不能够精确检测甲基化的具体位点；2.研究序列的长度不宜过长；3.该法对低水平的DNA 甲基化敏感性低[37]。 2.2.9 荧光法（Methylight） Eads等[38]2000年报道的荧光法利用实时PCR（Real-time PCR）测定特定位点甲基化的情况。其过程如下：先用重亚硫酸盐处理待测DNA
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