1,2-双-(4-甲基哌嗪-1-基)-乙烷 1,2-Bis
-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethan 77267-14-2 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
- sogestandard
- 进口
- SGS-SR-42184
- 2025年08月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
氘4-氟虫腈 D4-Fluoxastrobin labelled:1246833-67-9 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
询价
CP 424174,CP 424174,210825-31-3,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
询价
5-甲基呋喃-3(2H)-酮 5-Methylfuran-3(2H)-one 3511-32-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
询价![8-叔丁基-2-甲基-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2,8-二羧酸酯 8-Tert-Butyl2-Methyl8-Azaspiro4.5Decane-2,8-Dicarboxylate 1391732-45-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0809/909/6317265456226714591.jpg!wh200)
8-叔丁基-2-甲基-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2,8-二羧酸酯 8-Tert-Butyl2-Methyl8-Azaspiro4.5Decane-2,8-Dicarboxylate 1391732-45-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
询价
(Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 30290-78-9 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1,2-Bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethan
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
77267-14-2
- 规格：
10mg/100mg/2915mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，除了可使用寡聚核苷酸探针，也可使用较长的基因片段以及核酸类似物探针（如PNA等）。探针制备方法可以用常规DNA探针合成方法、或PCR扩增的cDNA、EST文库等。固定的方式也多种多样。点样法的优越性在于可以充分利用原有的合成寡核苷酸的方法和仪器或cDNA探针库，探针的长度可以任意选择，且固定方法也比较成熟，灵活性大适合于研究单位根据需要自行制备科研型基因芯片，制作点阵规模较小的商品基因芯片。 2 样品DNA或mRNA的准备。 从血液或活组织中获取的DNA/mRNA样品在标记成为探针以前
通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
下放置5～10分钟，使DNA结合在脂质体上。 (3)弃去细胞中的旧液，用1 mL无血清DMEM洗细胞一次后弃去，向每孔中直接加入1 mL DNA/脂质体复合物，37 ℃培养3～5小时。 (4)再于每孔中加入20%FCS的DMEM，继续培养14～24小时， (5)吸出DMEM/DNA/脂质体混合物加入新鲜10%FCS的DMEM，2 mL/孔，再培养24～48小时。 (6)用细胞刮或消化法收集细胞，以备分析鉴定。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
