- ￥2980 - 9980
- 艾迪基因（editx）
- EDKO-K01
- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 保质期：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 保存条件：
见包装
- 规格：
5rxn///10rxn///25rxn
产品简介:
品牌：editx/艾迪基因
货号：
产品名称：CRISPR EDITx™ KO 极速敲除试剂盒-基础版
货期：现货1-3个工作日
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bp b) PCR扩增：获得杂交DNA3. CruiserTM酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 minK562细胞
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