链霉亲和素-R-藻红蛋白-0.1mL（IVD原料）

免疫金标记技术在体外诊断领域的应用

结合物就能被评估得到比较合适的测定结果，而可以避开一些普遍的问题例如：与干燥相关的技术问题或 者样品缓冲液的问题。 为了满足上述试验的要求，常需要 3mg 抗体或者 5mg 抗原。采用小样样本，能够获得 最优化的胶体金结合物制备参数，并能提供初步的评估样本。一旦使用优质的抗体或者抗原 用于标记，且确定了制备参数，生产商就能容易地制备重复性好和批量化的供选用的结合物。 用于胶体金标记原料的品质 应用在制备免疫金结合物的特异性抗体的稳定性主要

胶体金标记物的制备

沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高

平衡法选择高亲和力噬菌体抗体

振荡l小时。对于第一轮选择，抗原浓度应分别为Kd/l、Kd/10以及Kd/100;此处Kd=针对抗原的野生型抗体亲和力。 5. 每管加入50ul链霉亲和素化磁珠并在转台上孵育，室温15分钟。将试管放入磁架30秒。磁珠将移向磁体。 6. 抽吸上清，让磁珠留在微量离心管一侧。最好是用200u1吸头套在巴氏吸管上，再接  到真空源上进行。用PBS/Tween洗涤磁珠7次（每次洗涤用1ml），接着用MPBS洗涤2次，再用PBS洗涤1次。每隔一次洗涤就将磁珠转移到1个新的1.5ml试管中，以充分洗涤