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- 2025年08月07日
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1mg
亚型IgG1.K
免疫原FDP，人源
缓冲液 50mM Tris-HCl，135mM NaCl，pH 8.0 蛋白质浓度 10mg/ml 克隆C19L06
储存条件：短期-20°C；长期-70°C至-80°C。
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文献和实验以上；(2)将基因组DNA做适当酶切，然后在其两端连接上相同的接头(见图2，这种接头可从生物制品公司购买)。根据接头的序列扩增。 图2 含有AP-PCR产物的特定基因的扩增与克隆 3.2 Differential display PCR(DD-PCR) DD-PCR是在AP-PCR基础上发明的一种RT-PCR方法，主要用于2种或多种类似生物个体在基因表达上的差异分析。其基本原理是:所有真核生物的成熟mRNA都含有不同长度的poly (A)尾部序列，根据poly (A)内部的2个核苷酸排列的不同
ELISA (Enzyme-Linked ImmunoadSorbent Assay)
-> add 1.42g for 1x and 14.2g for 10x PBS. Make up to 1 litre with dd H2 O. PBS wash:- 100ml 1x PBS 10ul Tween (0.01%, final concentration) Citrate/Acetate Buffer pH6.0:- Sodium acetate - 4.1g. dd H2 O - 500ml. 2. 100ml 0.1M
作者：上海市肺科医院呼吸科二科 徐金富 隐球菌肺病在我国中部及南部较多见，其临床诊断比较困难。培养鉴定和组织病理学虽然是诊断肺隐球菌病的金标准，但是前者阳性率低，后者是又创性检查。相比而言，抗原学检测方法有较大的优势，目前临床上主要依靠抗原检测做内科诊断。隐球菌荚膜多糖抗原是主要的检测目标抗原，其检测方法具体有乳胶凝集法（LA），酶联免疫法(EIA)和侧向层析法(LFA)。这些方法各有优势，分述如下。 LA原理是以乳胶颗粒为载体，表面联结有抗新生隐球菌抗体
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