- ￥580
- BC099848.1(2点突变1同义突变);GIDRP86;PSORT
- 上海
- 2025年08月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
pCR-BluntII-TOPO-R3HCC1L(human)(2点突变1同义突变)
- 规格：
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称 | pCR-BluntII-TOPO-R3HCC1L(human)(2点突变1同义突变) | 别称 | BC099848.1(2点突变1同义突变);GIDRP86;PSORT |
|---|---|---|---|
| 基因长 | 2337bp | 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 | 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 人 | 原核抗性 | Kan |
| 货号: | BES226698PVE | 荧光标记 | |
| 启动子 | 复制子 | pUC | |
| 感受态 | DH5a | 温度 | 37度 |
| 背景载体 | 正向引物 | M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT | |
| 反向引物 | M13R：CAGGAAACAGCTATGACC | 拷贝数 |
pCR-BluntII-TOPO-R3HCC1L(human)(2点突变1同义突变)
[ 参考序列 ]
CCTCACCCTCTTAGGGCGATTGGGCCCTCTAGATGCATGCTCGAGCGGCCGCCAGTGTGATGGATATCTGCAGAATTCGCCCTTGAAGCGGAGAGCAACAGCGCGCCGAGACGGAGTTTTGCCATGTTGTCCAGGCTGGTGTCGAAATCCTGAGCTCAAGTGGTCTGCCTGCCTCGGCTTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGTGAGGCTGCTGTCAGAAAGGAACTTTTACACAGTTTGCCTTCAGAGACAGTCTATCGGCATGTTGTAGAGTTTTATTACTAAGAAAATAAATGTTACTTACATGATTGTGGTGGTGCCATGCAGCAAGAATCAGAGAGATGCAGAGTTAGAGCCAGAAGGCCTGACATGGCACTTTATGTACCTAAAGCTCGTAGGGGTGCAGTACTCCTTAAGACAGGTGATGAAGAAGAAAGCTGTGGTTCACCTAACTCTGTGGTGAAAGAAAAGCAAAAAGAAAGTTCTCTCTCCCAAAAAGAAGTCTTTAAAGACAAACCGGAGGCTCGAAGACTAAATATCAATCCTGATAGAAAGGAGCATAATTGTAGAGAAGAAAAGAAATCTTCAACAAAATTAAGAATGGACACATGCCTTCAAAAAACAAATAGAGTTTGTTCTAAGAGAGGAACCACTGAATCCAAAGAAGTATTATCCCAAGGACAACAGCAGGGAGCCCCAAATGCTGGGGTTATAACTAATGCACCTTTGCAGAGACATTTTAAACCAAAGAAGGTGGAGTGTTTGGAAGTTGAAACTACGGATGTGACAGGACATGAGAGGATACTTCTTTCACAGGCCTGTTTAGAAATCAGCGAGGCTCAAGTTCCAAGCAAACCATTCCAAAATGTGGAATTCTGTGACTTCAGTAGGCATGAACCTGATGGGGAAGCATTTGAAGACAAAGATTTGGAAGGCAGAATTGAAACTGATACCAAGGTTTTGGAGATACTATATGAGTTTCCTAGAGTTTTTAGTTCTGTCATGAAACCTGAGAATATGATTGTACCAATAAAACTAAGCTCTGATTCTGAAATTGTACAACAAAGCATGCAAACATCAGATGGAATATTGAATCCCAGCAGCGGAGGCATCACCACTACTTCTGTTCCTGGAAGTCCAGATGGTGTCTTTGATCAAACTTGCGTAGATTTTGAAGTTGAGAGTGTAGGTGGTATAGCCAATAGTACAGGTTTCATCTTAGATCAAAAAGATACAGATTCCATTCCTGCAACTATGGGTCACATCTCTCTGTCAGAGAGCACAAATGACACTGTTAGTCCAGTAATGATTAGAGAATGTGAGAAGAATGACAGCACTGCTGATGAGTTACATGTAAAGCACGAACCTCCTGATACAGCTGTCCTTGCTCATGAAACACATAGAGATAGTGGATTTAAGAATGTAGGTGACATTACCAATAAAGCATGTATGATGGACACTACAGGTATGTCCTGTAGTGATCATGTAACTGTTGATAGCCCTTATGTAGTTGCAGTTAGAATAGCTGATGAGACCTCTATTAATACACGAAGTTTCTCAAAGTTTGTAGGAATGAGTGCAGATGCAACCCCTCTTCATGTAGCTAGAAGTGGGAATGACACTGAAGATTTCAGCAACCCTTCTGCTTGCTCAGATATTTATGGTGAGAGTATTTCATCTCATTTTACAGAGTCAACAGGAAAGTTGATAGAGAGCTTGTCAGATTGTGCTTCCTCCTTACCTATAAAAAAGATTGCTGGTAGTAATTATAACACTTTTTTGGACTCTGAACTCAGTATGTTAAATGGGACAAAAGTTCTTTCAGACAGTGCCGTGGGCATTGACCTGGGTAGTACTGGTGATACAACAGAAGCATTGCACGAACTAAGAACTGCCGAAGAGTTCAAAACAGAAGAGCAAGATGACTCAGGGAGTATAGAATTTGGTGTATCTTTTCCTGATAGGGAATCATCATCTATGGAAACATCCATCGAACCAAAAGCAACTGAAACTTCTCGCACAGAGGGAATTACTGCCATTGAGGAGAGCTGGGAGTCTATGTTTAACGATGATGGTGACTGCCTGGATCCACGTCTTCTACAAGAGTTATCAGGGAATACCAAGAGCAGAGAGAGCATCCAGGAACCTAGATCTGATTACTACAATCATGAAGTTCCTGATATTGACCTCAGTGATTGTGAATTCCCACATGTCATTGAAATTTATGACTTTCCCCAAGAATTTCGTACTGAAGACCTTCTATGGGTTTTCTGCAGTTATCAAAAGAAAGGATTTGATATTAAATGGGTGGATGATACACATGCCCTAGGAGTATTCTCCAGTCCAATTACAGCTCGTGATGCGTTGGGTATTAAACACACCATGGTGAAGATTCGTCCCTTGTCACAGGCCACAAGAGCAGCCAAGGCCAAAGCTAGAGCTTATGCTGAGTTCCTCCAGCCAGCAAAGGAGCGTCCTGAGACTTCAGCAGCCCTAGCCAGAAGGTTAGTCATCAGTGCCCTTGGGGTTCGAAGTAAGCAGAGCAAAACCGAACGAGAAGCAGAGCTCAAGAAACTGCAAGAAGCCAGAGAGAGAAAGCGGTTGGAAGCCAAGCAACGGGAAGACATCTGGGAAGGCAGAGACCAGTCTACAGTTTGAACATCACTCAATGAAAGGGATAATTCCATGAATCAGAAAATGTTTCCATAGCCTTCAGATAAGATGATCCTTCCAGAGCTCTATGTACATGCAGATGTGCATGTTAAAGAGATAAAGTGATCGAGACAAGGACTGACTGGGTATAGAAGGAAGACAGACTCCTGTCTTCACTCCTAAATGCAGTTCTTTGGAATCACCCTACTGTGGTGGGCGTAGTAGGGAGCAAGGGCGAATTCCAGCACACTGGCGGCCGTTACTAGTGGATCCGAGCTCGGTACCAAGCTTGATGCATAGCTTGAGTATTCTATAGGTCCGTAAATTGACTC
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文献和实验特异性的引物PCR扩增。基因经过30-35个循环的一轮PCR扩增。50μl PCR扩增产物中的15μl在1.2％E-Gel®琼脂糖凝胶电泳检测，在紫外光下观察。 泳道1：HPRT（次黄嘌呤磷酸核糖转移酶），1.3kb，30拷贝/细胞 泳道2：SMAP（胸腺激素受体共激活蛋白），3.1kb 泳道3：Cleavage and polyadenylation specificity factor，4.5kb 泳道4：TFRC（转铁蛋白受体），5.0kb 泳道5：IGFⅡR（类胰岛素生长因子Ⅱ受体
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
, Murine leukemia virus, PCR, Oncogene,Tumor suppressor gene, Leukemia 1. Introduction With the whole genome sequences of human and major modelorganisms available, biological processes can be explored in anunprecedented way – questions
sequenceswithin the genome. Briefl y, clone the genomic PCR productinto a sequencing vector, TOPO-TA, or other blunt-endcloning method, and perform Sanger sequencing to detectrecombined genomic amplicons. Alternatively for higherthroughput, subject the genomic PCR
