- ￥380
- 汉恒生物
- HB-PPMED-50
- 上海
- 2026年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
汉恒生物科技（上海）有限公司
- 规格：
50T
质粒抽提中量制备试剂盒
质粒抽提是提取质粒DNA的方法，即去除RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。提取质粒DNA的方法有很多种，从提取产量上分可分为微量提取、中量提取、大量提取，从使用仪器上分可分为一般提取和试剂盒方法提取，从具体操作方法分可以分为碱裂解法、煮沸法、牙签法等，各种不同的方法各有其优缺点，根据不同的实验目的可以采用合适的提取方法。
产品系列规格
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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PlasPure 质粒中量制备试剂盒 |
HB-PPMINI-50 |
50T |
存储条件：室温或 2–8℃ 储存，常温运输
有效期：溶液部分有效期 18 个月
产品组分
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组分 |
HB-PPMINI-50 |
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Plasmid Recovery Column |
50个 |
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2 mL Collection Tube |
50个 |
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Buffer CBS |
15 mL |
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Solution I |
30 mL |
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Solution II |
30 mL |
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Solution III |
42 mL |
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W1 solution |
30mL |
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Wash Solution |
12 mL |
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Elution Buffer |
10 mL |
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RNase A（10 mg/mL） |
240 μL |
产品特点
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特点 |
说明 |
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产量稳定 |
吸附柱单次最大结合量约70ug，纯度高； |
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操作灵活 |
可同时操作多份抽提，洗脱体积最高可以160uL； |
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储存方便 |
室温保存，常温运输，效期可达1.5年； |
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适用广泛 |
酶切，测序，转化，细胞转染等实验均试用 |
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质粒兼容 |
适合1-20kb的常规质粒，低拷贝和大质粒可以调整菌液量，最高可用50ml菌液量抽提； |
操作简要流程
详细操作步骤请参考汉恒生物官方说明书（可在官网"资料中心→资料下载"获取）
菌液收集 → 重悬(Solution I) → 裂解(Solution II) → 中和(Solution III)→离心取上清→上柱吸附 → W1洗涤 → Wash Solution洗涤 → 洗脱 → 质粒DNA
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文献和实验实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
说起提取质粒，想必是做分子生物学的搬砖工们每天的常规工作。随着各大公司开发出各种质粒提取 kit，为苦逼的生物狗带来了福音—试剂再也不用自己配了，提取步骤再也不用那么繁琐了。但，你先别着急高兴，久而久之，很多刚进实验室的小白师弟师妹再也不懂得背后的原理：质粒提取出来掺杂有蛋白或者基因组 DNA 怎么办？待转染或酶切的质粒被有机溶剂污染了怎么办？且听我一一道来。质粒是独立于基因组外的小型环状 DNA 分子，能够自我复制，在分子克隆中是最常用的外源基因载体。在自然状态下，质粒常存在于细菌中，携带
・ Plasmid Midi-preps (NWSFC) Diatomaceous Earth-based midi-prep. This procedure is the method of choice for isolating double stranded plasmid-based templates for the Sequenase Dye-Labeled Terminator Sequencing Reactions
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