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50T
质粒抽提试剂盒
质粒抽提是提取质粒DNA的方法,即去除RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒。提取质粒DNA的方法有很多种,从提取产量上分可分为微量提取、中量提取、大量提取,从使用仪器上分可分为一般提取和试剂盒方法提取,从具体操作方法分可以分为碱裂解法、煮沸法、牙签法等,各种不同的方法各有其优缺点,根据不同的实验目的可以采用合适的提取方法。
质粒抽提试剂盒的特点:
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 |
| HB-PPMINI-200 | PlasPureTM质粒小量制备试剂盒 | 200T |
| HB-PPMED-50 | PlasPureTM质粒中量制备试剂盒 | 50T |
产品组成:
| 组成 | HB-PPMINI-200 |
| Plasmid Recovery Column | 200个 |
| 2 mL Collection Tube | 200个 |
| Buffer CBS | 50 mL |
| Solution I | 50 mL |
| Solution II | 60 mL |
| Solution III | 85 mL |
| Wash Solution* | 24+24 mL |
| Elution Buffer | 25 mL |
| RNase A (10 mg/mL) | 500μL |

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文献和实验实验试剂 1. 使用前,将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer,并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
说起提取质粒,想必是做分子生物学的搬砖工们每天的常规工作。随着各大公司开发出各种质粒提取 kit,为苦逼的生物狗带来了福音—试剂再也不用自己配了,提取步骤再也不用那么繁琐了。但,你先别着急高兴,久而久之,很多刚进实验室的小白师弟师妹再也不懂得背后的原理:质粒提取出来掺杂有蛋白或者基因组 DNA 怎么办?待转染或酶切的质粒被有机溶剂污染了怎么办?且听我一一道来。质粒是独立于基因组外的小型环状 DNA 分子,能够自我复制,在分子克隆中是最常用的外源基因载体。在自然状态下,质粒常存在于细菌中,携带
・ Plasmid Midi-preps (NWSFC) Diatomaceous Earth-based midi-prep. This procedure is the method of choice for isolating double stranded plasmid-based templates for the Sequenase Dye-Labeled Terminator Sequencing Reactions
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