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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Cerebral Vein Endothelial Cells
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
N/A
- 细胞类型:
真核细胞
- 品系:
C57BL/6小鼠
- 组织来源:
脑组织
- 相关疾病:
脑静脉血栓形成,脑水肿,中风,多发性硬化症,阿尔茨海默病
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
扁平多边形或鹅卵石样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
脑静脉
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
数年
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T-25*1瓶
| Lycor | Lycor |
|---|---|
| 产品名称 | 小鼠脑静脉血管内皮细胞 |
| 英文名 | Mouse Cerebral Vein Endothelial Cells |
| 货号 | LMP0113 |
| 培养 | 小鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基 |
| 别称 | PMCVECs |
| 形态特征 | 扁平多边形或鹅卵石样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2~1:3 |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 细胞简介 | 原代小鼠脑静脉血管内皮细胞是研究中枢神经系统静脉血管生理与病理的重要模型,尤其在脑静脉相关疾病(如血栓、炎症)和血管 - 神经交互作用中具有独特价值。 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接:DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人







