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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PT-67
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
成纤维细胞瘤
- 细胞类型:
真核细胞
- 品系:
C57BL/6小鼠
- 组织来源:
全胚胎组织
- 相关疾病:
前列腺癌
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
成纤维样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
胰腺
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
数年
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶/冻存管
| 规格: | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 产品价格: | ¥1080.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 冻存管 | 产品价格: | ¥1380.0 |
| 品牌 | Lycor |
|---|---|
| 货号 | LMS0093 |
| 产品名称 | 小鼠逆转录病毒包装株;PT-67(种属鉴定) |
| 英文名 | PT-67 |
| 别称 | PT-67; RetroPack PT67; PT67 |
| 培养 | DMEM(高糖)+10%FBS |
| 形态特征 | 成纤维样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |
| 组织来源 | 全胚胎组织 |
| 细胞简介 | PT-67是小鼠来源的逆转录病毒包装细胞系,常用于生产高滴度逆转录病毒载体,适用于基因转导研究。该细胞系经种属鉴定确认为小鼠源性,可稳定表达病毒包装所需的gag-pol和env蛋白,广泛用于基因治疗、体外基因传递等研究领域。 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验问:大家好,请问有人做过逆转录病毒包装吗,我最近在用PT67包装病毒,按照说明书上的要求,在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选,现在加药已经36个小时了,可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧,还不见细胞往下掉,我真是急死了,300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了,可是为什么加药以后细胞还不死呢,说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药,我知道这是要让抗性
tjmedwnn:确定G418最佳筛选浓度用什么细胞?大家好,我现在做实验,用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染,第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液,说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选,之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家,用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞??另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞,转染后同样需要用G418筛选,问题同上,首先做确定最佳G418浓度试验
问:构建逆转录病毒为载体的DNA(质粒),阳离子脂质体2000(过期的),转染病毒包装细胞pt67,G418筛选,在换液和传代过程中均会有细胞死亡(贴壁细胞漂浮)。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2,1ml,用0.3ml新生牛血清中和,800rpm离心5min,弃上清,加入上述培养液。答:做一下G418浓度筛选,另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢?是否本来细胞状态不好?或是根本没有转进去呢?还有就是脂质








