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聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒包载阿 帕 替 尼

PEG-PLGA@Apa
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  • 负载阿 帕 替尼的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米颗粒是一种具有良好生物相容性和可控释放特性的纳米递送系统。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2026年03月09日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      聚合物自组装定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    负载阿帕 替 尼的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒

     

    · 英文名称

    PEG-PLGA@Apa

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    负载阿 帕 替 尼的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米颗粒是一种具有良好生物相容性和可控释放特性的纳米递送系统。该纳米颗粒利用PEG的亲水外壳延长血液循环时间,减少免疫清除,PLGA疏水核心有效包载阿 帕 替尼,实现药物的稳定封装与缓释释放。阿 帕 替 尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长和转移。PEG-PLGA纳米颗粒能够通过增强渗透和滞留效应(EPR效应)实现对肿瘤组织的被动靶向,提高药物在肿瘤部位的浓度,显著提升治疗效果并减少系统性毒副作用,展现出优异的临床应用潜力。

     

    冰 片修饰负载曲古抑菌素A(TSA)的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)纳米粒

    聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)聚合物纳米颗粒包裹牛干扰素融合蛋白(rBoIFNαγ)

    负载地塞米松(DEX)和siRNA的聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚己内酯(PEI-PEG-PCL)自主装胶束

    聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(PLA-PEG-PLA)嵌段共聚物纳米颗粒包裹贝前列素钠(BPS)

    甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯两亲嵌段共聚物胶束包载奥沙利铂 mPEG-PLA@OXA

    负载阿霉素、白细胞介素-2和干扰素-γ的聚(γ-乙基-L-谷氨酸)-聚乙二醇-聚(γ-乙基-L-谷氨酸)热敏性水凝胶 PELG-PEG-PELG@DOXIL-2IFN-γ

    两亲性聚乙二醇-聚己内酯胶束包裹环孢素A  PEG-PCL@CsA

    红细胞膜包裹负载苦参碱的聚乙二醇-聚乳酸胶束 RBCM@PEG-PLA@Matrine

    自然杀伤细胞膜包裹负载光敏剂中-四(4-羧基苯基)卟吩的甲氧基聚乙二醇-聚(乳酸-乙醇酸)纳米颗粒 NK@mPEG-PLGA@TCPP

    负载缬草烯酸的聚乙二醇-聚乳酸纳米粒 VA@PEG-PLA

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