产品封面图

负载甲氨蝶呤的金纳米簇被精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)

修饰 MTX@AuNCs-RGD
收藏
  • ¥199
  • 精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)修饰负载甲氨蝶呤(Methotrexate, MTX)的金纳米簇是一种高效的靶向纳米药物递送系统。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年11月10日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      无机纳米定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)修饰负载甲氨蝶呤的金纳米簇

     

    · 英文名称

    RGD-AuNCs@MTX

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)修饰负载甲氨蝶呤(Methotrexate, MTX)的金纳米簇是一种高效的靶向纳米药物递送系统。该系统通过RGD肽的特异性识别,靶向结合肿瘤细胞表面高表达的α_vβ_3整合素,增强纳米簇的细胞摄取和肿瘤组织积累。金纳米簇作为载体,具有优异的生物相容性和光学特性,可稳定负载MTX,实现药物的保护和控释。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰肿瘤细胞的DNA合成和增殖。RGD修饰的金纳米簇不仅提高了MTX的靶向性和治疗效率,还减少了药物的系统性毒副作用,为肿瘤的精准治疗提供了一种高效安全的纳米药物递送策略。

     

    透明质酸修饰的金纳米粒子和Fe3o4纳米颗粒复合物

    MUC1适配体和聚乙二醇(PEG)修饰金纳米粒子(AuNPs)负载紫杉醇(PTX)

    聚乙二醇化的氮杂环卡宾(NHC)修饰金纳米粒子

    聚乙烯亚胺(PEI)和叶酸(FA)修饰金纳米粒子AuNPs

    负电的肽Fmoc-GCE修饰负载盐酸阿霉素的金纳米颗粒AuNPs

    细胞穿膜肽TAT修饰的金纳米颗粒AuNPs

    3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)修饰的金纳米簇(AuNCs)共轭负载锰铁氧体(MnFe2O4)的二氧化硅纳米粒子(MnFe2O4@SiO2)

    谷胱甘肽(GSH)修饰金纳米颗粒

    红细胞膜包覆负载葡萄糖氧化酶(GOx)和金纳米棒(AuNRs)的金属有机框架(MOF)纳米颗粒

    金纳米粒子修饰壳聚糖(CS)和γ-谷氨酸多巴胺衍生物(γ-PGA-DA)组成的自主装纳米颗粒

    PEI(聚乙烯亚胺)修饰的氧化石墨烯(GO)负载碳量子点(CQDs)和金纳米颗粒(AuNPs)

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 增殖型腺病毒系统

      毒的粘附和内化过程分别与细胞表面的柯萨奇 - 腺病毒受体( CAR )和腺病毒五邻体表面的 RGD 小肽(精氨酸 - 甘氨酸 - 天门冬氨酸)有关。前者与腺病毒纤维蛋白的头部结合介导粘附过程,后者与细胞的整合素受体相互作用介导内化。基于以上的认识,人们设想通过对腺病毒外壳蛋白改造以提高其靶向性,这个过程又称为重新定靶( retargeting )。主要有以下几种方法: ① 应用双特异性抗体 该方案的思路是:构建一个双特异性抗体,其一端是针对腺病毒头部的单克隆抗体,另一

    • 噬菌体多肽展示文库及其新药研究中的应用

      被用来解聚靶分子和噬菌体的结合。需要注意的是结合在靶上的噬菌体并不必非从64孔板或组织上洗脱下来,通常可直接将细菌加入到64孔板或匀浆的组织中,铺极后即可获得有关噬菌体。如果受体、配基作用的生物化学的细节已知的话,更特殊的一些方法也可用于洗脱。如含精氨酸甘氨酸-天冬氨酸(RGD)的多肽和阳离子螫合剂如 EDTA则以使结合到 α5β1上的噬菌体解离。二、识别短肽顺序的蛋白和受体一旦某个蛋白可以获得纯化或者转染后在细胞表面表达该蛋白,那么多肽文库就提供出一种可能性,去定性特异性结合到那个蛋白上的配基

    • 用于组织工程的新肽生物材料支架

      药物释放、组织修复和组织工程等方面合成的生物材料存在一些吸引人的特性。最近发展的合成生物材料展示了体内生物兼容性的可喜进步。合成生物材料的最大优点是他们能被设计成符合特定的需要的东西。通过插入能促进细胞吸附的生物活性基序的例子表明了这样设计的可塑性:(例如,细胞黏附基序精氨酸甘氨酸天门冬氨酸(RGD)是整合素即细胞黏附受体的配体)。在某些情况下,合成的生物材料由自然产生的诸如氨基酸等的小生物分子的多聚物组成。合成的生物材料的碱性单元表现出良好的生理兼容性和最小的细胞毒性,并且来自生物分子的生物材料的降解

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥199
    子时(广州)纳米科技有限公司
    2025年12月28日询价
    询价
    北京维通利华实验动物技术有限公司
    2026年01月13日询价
    询价
    美捷登生物科技有限公司 Medjaden Inc.
    2026年01月14日询价
    询价
    杭州铂赛生物科技有限公司
    2026年01月14日询价
    负载甲氨蝶呤的金纳米簇被精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)修饰 MTX@AuNCs-RGD
    ¥199