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- Nebulabio
- NBC-242749
- 2025年08月07日
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![CAS#58-96-8 (unlabeled) | [1'-2H]uridine](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0807/913/0004416274164733591.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20°C; keep this chemical dry and dark.
- 保质期：
见COA
- 库存：
大量
- 供应商：
北京辰辉创聚生物技术有限公司
- CAS号：
201595-65-5
- 规格：
250mg；500mg；1g
| 产品信息
品名：NebuChem™ D-[UL-13C6]fructose
货号：NBC-242749
品牌：Nebulabio
规格：250mg；500mg；1g
别名：D-[UL-13C6]fructose; D-[UL-13C6]fructoseD-fructose-U-13C6
| 产品属性
CAS号：201595-65-5
分子式：13C6H12O6
分子量：186.11
外观：See COA
储存条件：Store at -20°C; keep this chemical dry and dark.
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文献和实验In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
and the attached fat body. If this does not occur, carefully dissect away the fat body 5) Transfer the "fat free" glands into the fixative and incubate for 4-5 minutes 6) Pick up the coverslip and glands with a clean slide by carefully touching the slide
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
柱子； 15. 进一步干燥柱子——把柱子转移真空抽滤装置上抽滤10min或把柱子放入65℃恒温箱10-15min； 16. 把结合柱套在一个新的50ml离心管中，加入1-3ml Endotoxin-Free Elution Buffer，室温放置2-5min，最高转速离心5min洗脱质粒DNA。 备注：第一次洗脱可洗脱出60-80%结合在膜上的DNA，进行二次洗脱可洗脱出更多的DNA，提高DNA产量，但同时浓度会降低；使用预热到70℃的洗脱液可提高洗脱效率
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