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文献和实验生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotin avidin system,BAS)标记抗体的技术是 20 世纪 70 年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。 由于亲和素与生物素间的亲和力极强,结合迅速,且极其稳定,生物素标记抗体和酶的标记率高,又不影响蛋白的活性,使 BAS 标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度,为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。近年来,在 BAS 检测中多用链霉亲和素“streptavidin,SA”,它是链霉菌培养过程中的分泌物,完整的链霉
重链可变区、恒定区、CDR Loop 区的识别 轻链可变区、恒定区、CDR Loop 区的识别 Gemline 基因的识别 抗原表位的预测 翻译后修饰位点的预测 (2)构建抗体结构 抗体 Fab 区模建 抗体全长模建 抗体 CDR Loop 区的模建 抗体人源化模建 (3)预测抗体-抗原(半抗原)相互作用 抗原(半抗原)- 抗体结合模式预测 分子动力学稳定上述复合物结构 抗原
灵敏度的同时,并不增加非特异性干扰。而且,BAS结合特性不会因反应试剂的高度稀释而受影响,使其在实际应用中可最大限度地降低反应试剂的非特异作用。 稳定性 亲和素结合生物素的亲和常数可为抗原-抗体反应的百万倍,二者结合形成复合物的解离常数很小,呈不可逆反应性;而且酸、碱、变性剂、蛋白溶解酶以及有机溶剂均不影响其结合。因此,BAS在实际应用中,产物的稳定性高,从而可降低操作误差,提高测定的精确度。 适用性 生物素和亲和素均可制成多种衍生物,不仅可与酶、荧光素和放射性核素等各类标记
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