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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 现货状态:
充足
- 保修期:
见包装
- 规格:
每箱100个,单独包装
产品简介:
coolrun/库源
货号:CR1111-20-2
产品名称:35MM玻底培养皿 含2个insert
产品包装:每箱100个,单独包装
产品描述:直径20mm,带2个insert
品牌介绍:
深圳市库源生物科技有限公司成立于2009 年,注册资金200万,有博士3名,其中深圳市领军人才一人。目前公司旗下拥有3个品牌coolrun、biontex、billups-rothenberg,逐步从代理经销转型为研发和技术服务型的生物高新科技公司。公司关注的技术和发展方向主要:转染(包括病毒转染)、基因敲除(动物模型、细胞模型、talen 技术)、miRNA/siRNA、直接PCR 技术、高通量筛选、干细胞(iPS、细胞*)细胞的3D培养、细胞/动物缺氧研究等方向。公司还与深圳大学、清华大学深圳研究生院等开展了多项产学研的项目。公司自主研发的miRNA 系列产品与技术服务达到40 种并在不断丰富中,已开发自主知识产权的超敏ECL 化学发光液和297T 细胞专用转染试剂已经投向市场。
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文献和实验到细胞完全从壁上脱落下来为止。 (4) 加入1ml的含血清培养基终止反应。 (5) 用Tip头多次吹吸,使细胞完全分散开。 (6) 将培养液装入离心管中,1000rpm离心5min。 (7) 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 (8) 将合适体积完全培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。 (9) 将培养皿转入CO2培养箱中培养,第二天转染。 2、细胞转染 (1)转染试剂的准备 A. 将400ul去核酸酶水加入管中
细胞传代 (1) 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。 (2) 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。 (3) 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37。C,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。 (4) 加入1ml的含血清培养基终止反应。 (5) 用Tip头多次吹吸,使细胞完全分散开。 (6) 将培养液装入离心
过程: 1. 铺细胞: 选择状态良好的293T细胞传代, 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后,待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候,进行转染。下面就35mm dish为例,采用以下转染体系: ddw: 105ul plasmid: 2 ug (如0.5ug/ul, 即用4ul) 2M CaCl2: 16.5ul 2XHBS: 125ul 按上述顺序,往eppendorf管中依次加入上述四种试剂。 先将前三者混匀, 最后加2XHBS。 一种
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