骨膜干细胞-兔

兔成骨细胞与骨髓基质干细胞混合培养的实验研究

认为碱性磷酸酶在体外钙化中起着关键性作用,即若没有碱性磷酸酶活性,钙化就不会发生[ 6 ] 。其主要机制在于碱性磷酸酶能够水解有机磷酸酶使局部PO4 + 浓度升高,并可破坏钙化抑制剂,从而启动钙化。在细胞内碱性磷酸酶升高的同时,细胞分泌也相应增多,故通过定量测定细胞培养液中碱性磷酸酶的含量及细胞染色的阳性率可反映骨髓基质干细胞转化程度。 3 .2 成骨细胞 目前提取成骨细胞的主要来源是骨膜和松质骨,培养方法有酶消化法和组织贴块法。本实验中采用胎兔颅骨胶原酶消化法进行成骨细胞提取,消化剩余的骨组

兔骨缺损模型构建方法

发展现状       骨缺损是由于严重创伤、感染、骨肿瘤切除及各种先天性疾病等原因导致的骨结构完整性破坏，是目前骨科疾病领域一大挑战。兔构建骨缺损模型是目前骨组织工程学研究的常用方法。与大小鼠等啮齿类动物不同，兔具有与人类相似的骨骼哈弗氏系统，骨架大小适中，便于手术操作，且相对于犬、小型猪等大动物成本低。 下面介绍骨缺损模型构建方法及要点： 一、实验动物选择：   实验兔年龄的选择是后期骨缺损愈合状况的一个重要因素。新西兰兔在18~20周龄时达到青春期，20周以后骨骼基本停止生长。目前大多

中国科学家团队合作发现促进多组织再生、延缓衰老的小分子代谢物

的具有干性的细胞）来完成肢体的再生。同样地，在每年的鹿角再生过程中，位于鹿角骨膜的鹿茸干细胞可以分化产生包含血管、软骨、骨、真皮和神经在内的完整鹿角器官。人类成体干细胞，如间充质干细胞，在多种组织和器官的再生修复过程中均起到关键作用，但是这些干细胞的数量和再生能力同样会随着机体年龄的增加而降低。 虽然人们已经发现机体再生能力随进化和衰老而逐步丧失的规律，但其中的分子机制尚不明确。内源性小分子代谢物在不同物种间相对保守；然而，迄今为止，人们对能够调节衰老和再生的小分子代谢物还知之甚少。通过向自然界存在