人脐静脉内皮原代细胞+GFP（动物源细胞系（永生化细胞））

AAV 和 LV 载体在神经系统中的应用

. 2019 Aug 6. doi: 10.1038/s41380-019-0472-7.体外应用时，慢病毒载体能够有效地感染培养的神经元、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型原代细胞和大部分细胞系。由于慢病毒的感染具有整合特性，其能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，因而可以达到持久性表达，从而构建稳转细胞株，用于基因的细胞功能研究。慢病毒载体感染大鼠原代神经元，5uL 病毒量（滴度：1.2E+8 TU/mL）病毒转染 48h 后观察 GFP 表达。图片来源：Curr Protoc

新一代纳米三维支架——让细胞重返仿真人体环境

XanoMatrix™新型的XanoMatrix™培养支架解决了许多在三维细胞培养时遇到的关键问题，通过使用纳米大小的纤维丝构建成一定结构，令细胞能在其中穿插生长，重塑形状。XANOFI公司与来自全球知名的医学研究机构（北卡罗拉纳州大学、伦敦大学学院以及剑桥大学）学者合作，共同研发出新颖独特的三维结构材料，可作为干细胞、多种癌细胞以及不同原代细胞生长的理想体外培养环境。XanoMatrix™适用于广泛的细胞培养应用，包括固定床反应器、再生医学研究、细胞常规培养以及体外癌细胞相互作用研究等等。 该材料可使用3D

慢病毒包装系统简介及应用

, LVs ）是在 HIV-1 病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（或 RNAi ）导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链 RNA ，其基因组进入细胞后，在细胞浆中被其自身携带的反转录酶反转为 DNA ，形成 DNA 整合前复合体，进入细胞核后， DNA 整合到细胞基因组中。整合后的 DNA 转录 mRNA ，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生 RNAi 干扰。 慢病毒载体介导的基因表达或 RNAi 干扰作用持续且稳定，原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中