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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1×106
产品简介:
品牌:iCell/赛百慷
货号:iCell-0173a
产品名称:小鼠肺癌鳞癌细胞-FLUC标记-puro抗性(动物源细胞系-小鼠源)
货期:2-7天/要求发货前做支原体检测的货期可能延长2-750天
产品规格:1×106
单位:T25/瓶
细胞培养条件:DMEM+10%FBS+1%P/S (注:细胞培养条件技术人员会根据细胞状态不定时更改,下单时咨询业务员或者网站标注为准)
生长状态:贴壁生长
细胞来源证明:iCell 公司构建
鉴定报告:提供KLN205细胞鉴定报告
运费:活细胞包邮/冻存200-500元干冰费
运输温度(℃):常温
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文献和实验药物研究 直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移,并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测和评估。活体生物发光成像能够无创伤地定量检测小鼠整体的原位瘤、转移瘤及自发瘤。精诺真生物成像技术提高了检测的灵敏度,即使微小的转移灶也能被检测到(可以检测到体内102个细胞的微转移)。目前已商品化的肿瘤细胞株包括:前列腺癌,黑色素瘤,乳腺癌,肺癌,子宫颈癌和结肠癌等 BiowareTM细胞系模型。 (2) 免疫学与干细胞研究 将荧光素酶标记的造血干细胞移植入脾及骨髓,可用于实时观测
。一、技术原理1. 标记原理哺乳动物生物发光,是将Fluc基因整合到细胞染色体DNA上以表达荧光素酶,当外源(腹腔或静脉注射)给予其底物荧光素(luciferin),即可在几分钟内产生发光现象。这种酶在ATP及氧气的存在条件下,催化荧光素的氧化反应才可以发光,因此只有在活细胞内才会产生发光现象,并且光的强度与标记细胞的数目线性相关。对于细菌,lux操纵子由编码荧光素酶的基因和编码荧光素酶底物合成酶的基因组成,带有这种操纵子的细菌会持续发光,不需要外源性底物。基因、细胞和活体动物都可被荧光素酶基因标记
提取纯化试剂盒。 具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后,一般在转染后48小时,靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的,48小时后即可进行靶基因表达的检测等实验。如若建立稳定的细胞系,则可对靶细胞进行筛选,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,最常用的直核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。 转基因动物的建立和应用 转基因动物是以实验方法交源基因导入宿主受精
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