小鼠胸腺淋巴瘤细胞（动物源细胞系-小鼠源）

抗体的发展历程

脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。   但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类

趁年轻，动起来：Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞，但这种能力随年龄增长而消失

niche）。而 HSPCs 又负责生产血细胞系，包括免疫细胞 [3]。 在小鼠中，一些间质祖细胞产生一种被称为干细胞因子（stem cell factor，SCF）的信号分子，对 HSPCs 维持起到关键作用 [4]。这些细胞同时表达一种细胞表面蛋白，瘦素受体蛋白（Leptin Receptor，LepR）。这群 LepR+ 细胞在包括两种类型的血管、小动脉和血窦等完全不同的位置都有存留。然而，LepR+ 细胞群是由多种基质祖细胞组成的混合细胞群，哪些细胞是真正在维持 HSPC 微环境中起作用

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

/8 单抗预处理人和小鼠 TNBC 细胞系使其对 CD8+T 细胞的杀伤性更加敏感。活性 TGFβ1 的加入则会逆转整合素 αvβ6/8 单抗的作用，导致肿瘤细胞对 CD8+T 细胞产生耐受性。体内试验则表明，整合素 αvβ6/8 单克隆抗体的单一治疗可暂时降低原发性肿瘤负担，并导致 TNBC 小鼠生存获益。与单用整合素 αvβ6/8 单抗治疗相比，用整合素 αvβ6/8 和 PD-1 单抗联合治疗具有协同效应，能够显著提高 TNBC 小鼠的生存率。图片来源：Cancer Cell对体内试验，TNBC