- ￥1625
- iCell（赛百慷）
- iCell-h599
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
产品简介:
品牌：iCell/赛百慷
货号：iCell-h599
产品名称：人肺乳头状腺癌细胞
货期：2-7天/要求发货前做支原体检测的货期可能延长2-450天
产品规格：1×106
单位：T25/瓶
细胞培养条件： 1640+10%FBS+1%P/S （注：细胞培养条件技术人员会根据细胞状态不定时更改，下单时咨询业务员或者网站标注为准）
生长状态：贴壁生长
细胞来源证明：交大和复旦大学联合实验室或者STR鉴定结果
鉴定报告：提供STR鉴定报告
运费：活细胞包邮/冻存200-500元干冰费
运输温度（℃）：常温
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
（pH=7.4）清洗若干次至无明显血细胞； 2. 剪取肺组织边缘微血管丰富的组织，用含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗两次； 3. 将剪取的肺边缘组织剪成2-3mm3 大小，加入含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗； 4. 用进行过灭菌处理的玻璃滴管将剪碎的组织块和清洗用的1×PBS（pH=7.4）一起转入15ml离心管中； 5. 250rpm/min离心2 min，小心倾去液体，再加入适量的含双抗的1×PBS（pH=7.4），用玻璃滴管吹吸液体以清洗组织块； 6. 继续
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