- ￥1170
- iCell（赛百慷）
- iCell-h134
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
产品简介:
品牌：iCell/赛百慷
货号：iCell-h134
产品名称：人肺癌腺癌细胞iCell-h134
货期：2-7天/要求发货前做支原体检测的货期可能延长2-404天
产品规格：1×106
单位：T25/瓶
细胞培养条件：1640+10%FBS+1%P/S（注：细胞培养条件技术人员会根据细胞状态不定时更改，下单时咨询业务员或者网站标注为准）
生长状态：贴壁生长
细胞来源证明：交大和复旦大学联合实验室或者STR鉴定结果
鉴定报告：提供STR鉴定报告
运费：活细胞包邮/冻存200-500元干冰费
运输温度（℃）：常温
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
或者尚不能得出确切结论，因此需要 ChIP 试验进行有力的支持。有研究 [6] 通过 WB, MSP,EMSA 等技术发现乳腺癌细胞的高度恶性与抑制肿瘤转移相关的 TFPI-2 基因启动子区过度甲基化有关，之后用 ChIP 试验则证实了该区域高度甲基化后确实转录水平因此受到影响，为上述的结论提供更充分的论据。类似的，Peng 等人 [13] 用 EMSA 技术得出水稻转录因子 OsLFL1 结合于 Ehd1 基因的启动子区的初步结论后，采用 ChIP 在体内重复出了这个结果，因此最终能确定该转录
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在DNA与蛋白质相互作用研究中的重要性
位点的下游基因，发现了多个转录调控因子，因此得出结论，NeuroD则位于该神经发育调控网络的重要位置。 其次，ChIP也往往被用来验证其他DNA-蛋白质相互作用研究方法所得的结果。由于其他研究方法并非在体内(in vivo)实现或者尚不能得出确切结论，因此需要ChIP试验进行有力的支持。有研究 [6] 通过WB, MSP,EMSA等技术发现乳腺癌细胞的高度恶性与抑制肿瘤转移相关的TFPI-2基因启动子区过度甲基化有关，之后用ChIP试验则证实了该区域高度甲基化后确实转录
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