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有效抑制肿瘤术后复发！浙大顾臻等开发神奇水凝胶，实现缓释型免疫疗法

胶中的 CAR-T 细胞和血小板的释放，结果表明 CAR-T 细胞和血小板都是持续释放的。96 小时后，几乎所有的血小板都被释放，而 CAR-T 细胞的释放只有 50%。血小板的快速释放可能是由于它们在水凝胶内明显的运动，血小板的平均迁移距离是 CAR-T 细胞的四倍。 接下来，他们使用体外共培养实验评估了水凝胶内 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性。结果发现，72h 后，WM115 黑色素瘤细胞和 T 细胞的百分比在 T@gel 和 T-platelet@gel 两种水凝胶中均无显著变化。相比之下，在水凝

(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态！剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础

黑色素瘤是从黑色素细胞发展而来的，最具侵略性的癌症之一。尽管对黑色素瘤的基础遗传研究提供了新的治疗方法，但临床结果依然较差，大多数患者迅速获得抗药性。根除黑色素瘤的难点在于其本身具有的高度的异质性和适应性。具体来说，黑色素瘤由多个表型不同的亚群组成，这些亚群对治疗的敏感性可能都不同。然而，诱发这种异质性的机制尚未确定。   在培养的黑色素瘤细胞系和活检样本中，进行的基因表达谱分析已经确定了两种主要的细胞状态，我们称之为melanocytic和mesenchymal-like状态（也被称为

癌症疫苗全新设计——球形核酸疫苗！已在 7 种癌症中研究，曾应用于新冠，效果惊艳

%，并在动物模型中减缓了肿瘤的生长。 该方法为重新开发癌症疫苗和其他疫苗（包括 COVID-19 等传染病疫苗）绘制了新的蓝图。 图 1：来源 Nature Biomedical Engineering 研究方法与内容 在攻克癌症的众多疗法中，通过接种疫苗对抗表达靶向肿瘤相关抗原和新抗原的癌细胞，是一种独具吸引力的抗癌策略。以黑素瘤为例，科学家们致力于开发靶向肿瘤相关蛋白 (如 gp100、MAGE-A3、MART-1 和 NY-ESO-1) 的癌症疫苗。这些疫苗可以增加激活的黑色素瘤特异