人黑色素瘤细胞iCell-h014

​Cell: 有的放矢，首个泛癌肿瘤微环境图谱，可准确预测免疫治疗疗效

个功能基因表达特征 (Fges)，创建了包括免疫富集，无纤维化（IE/F4）、免疫富集，纤维化的（IE）耗尽的（D）和纤维化的（F）四种不同黑色素瘤的 TME 模型。并进一步通过改进对特定细胞类型和生物过程的相关基因，对异质的细胞功能和黑色素瘤 TME 属性进行更细致的分类并整合了不同治疗病人的预后信息。 图片来源：Cancer Cell 为了确认训练集建立模型的可行性和准确性，研究者进一步对 23 个独立的黑色素瘤数据集进行验证。结果首先复现了上述建立的四种 TME 亚型分类，随后通过结合

有效抑制肿瘤术后复发！浙大顾臻等开发神奇水凝胶，实现缓释型免疫疗法

胶中的 CAR-T 细胞和血小板的释放，结果表明 CAR-T 细胞和血小板都是持续释放的。96 小时后，几乎所有的血小板都被释放，而 CAR-T 细胞的释放只有 50%。血小板的快速释放可能是由于它们在水凝胶内明显的运动，血小板的平均迁移距离是 CAR-T 细胞的四倍。 接下来，他们使用体外共培养实验评估了水凝胶内 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性。结果发现，72h 后，WM115 黑色素瘤细胞和 T 细胞的百分比在 T@gel 和 T-platelet@gel 两种水凝胶中均无显著变化。相比之下，在水凝

(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态！剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础

黑色素瘤是从黑色素细胞发展而来的，最具侵略性的癌症之一。尽管对黑色素瘤的基础遗传研究提供了新的治疗方法，但临床结果依然较差，大多数患者迅速获得抗药性。根除黑色素瘤的难点在于其本身具有的高度的异质性和适应性。具体来说，黑色素瘤由多个表型不同的亚群组成，这些亚群对治疗的敏感性可能都不同。然而，诱发这种异质性的机制尚未确定。   在培养的黑色素瘤细胞系和活检样本中，进行的基因表达谱分析已经确定了两种主要的细胞状态，我们称之为melanocytic和mesenchymal-like状态（也被称为