HLV+EMS毒素基因双重荧光PCR试剂盒

荧光定量PCR技术及其应用

HPV-66片段而发生误诊，但是HPV-16特异探针的应用使HPV-66在TaqMan系统中不能扩增。因此，FQ-PCR对不同亚型的病毒检测具有高度特异性。同时也发现FQ-PCR具有高度敏感性，用一般PCR方法检测不到的HPV模板浓度在TaqMan系统中却可检测到。对于HPV-16、18、31、33、35类型敏感高达到每100～1000个细胞中含有一个拷贝的HPV基因组，平均每300个细胞中含有一个拷贝的HPV基因组。 以前常规检测大肠杆菌的方法，都是采用多种选择性培养基培养分离法，对产志贺氏毒素

淋病奈瑟菌的检验

菌毛上的特异性受体可与黏膜细胞相应部位结合；其外膜蛋白Ⅱ可介导黏附过程；它还可产生IgAl蛋白酶，降解具有抑制其粘附于黏膜表面作用的IgA。这样，淋球菌与上皮细胞迅速黏和，然后被吞噬到细胞内。一旦进入细胞，便开始繁殖，直至充满整个细胞。淋球菌释放内毒素，介导免疫反应从而引起上皮细胞受损。细胞溶解后释放淋球菌至黏膜下间隙，引起黏膜下组织感染。淋球菌通过其内毒素脂多糖、补体和IgM等协同作用，形成炎症反应，使黏膜红肿。淋球菌感染后造成的炎症可沿泌尿、生殖道蔓延播散，在男性可扩展至前列腺、精囊腺、输精

荧光定量PCR技术及其应用（二）

、35类型敏感高达到每100～1000个细胞中含有一个拷贝的HPV基因组，平均每300个细胞中含有一个拷贝的HPV基因组。 以前常规检测大肠杆菌的方法，都是采用多种选择性培养基培养分离法，对产志贺氏毒素的大肠杆菌（SLTEC）缺乏特异性，因此这种菌株的检测又费时又困难。后来又有应用抗体的免疫学方法和核酸序列测定的生化方法及以DNA扩增为基础的PCR方法等，都因为繁琐，需要大量的PCR后处理过程及不能对标本定量而受到限制。美国Witham等[5]1996年将FQ-PCR技术应用于牛肉中大肠杆菌志贺