- ￥1600
- Sciencell
- Sciencell-2311
- 美国
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名：
FM-sf (Fibroblast Medium-serum free)
- 规格：
500ml/T
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货号 |
2311 |
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产地 |
美国 |
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缩写 |
FM-sf |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度，-20度 |
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运输 |
胶冰 |
成纤维细胞无血清培养基是为正常人类成纤维细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质。该培养基缓冲体系为羟乙基哌嗪乙酸和重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类成纤维细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
成分：
成纤维细胞无血清培养基包含500 ml基础培养基， 5ml无血清成纤维细胞生长添加物(FGS-sf,目录编号2362)，和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
40.) Zhang S, Liu L, Wang R, Tuo H, Guo Y, Yi L, Wang D, Wang J. (2013) 'MicroRNA-217 Promotes Angiogenesis of Human Cytomegalovirus-Infected Endothelial Cells through Downregulation of SIRT1 and FOXO3A.'
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文献和实验
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
40.) Zhang S, Liu L, Wang R, Tuo H, Guo Y, Yi L, Wang D, Wang J. (2013) 'MicroRNA-217 Promotes Angiogenesis of Human Cytomegalovirus-Infected Endothelial Cells through Downregulation of SIRT1 and FOXO3A.'
johnruowang 很多文章都是用serum-free的方法来加药处理肿瘤细胞，细胞在没有血清喂养的情况下经历24到48小时会不会造成流式法测细胞周期的结果不准确？有些文章用免血清法加药后再测细胞周期或者凋亡得到的结果会不会不是药物作用的结果，而是由于免血清培养造成的假象呢。 zhujoker 个人认为那么无血清培养基是对肿瘤细胞的细胞周期会产生影响的，因为很多文献细胞周期的同化就是采用的此种方法，但是肿瘤细胞一个显著
为了在玻璃器内培养细胞、组织、器官或微生物和某些昆虫等，需要配制营养物质，并加入这种为培养所需的营养物质的混合物，为培养基。从生物生存发育所不可缺少的水开始，至少要求有生物体构成成分的 C、 H、 O、 N、 P、 S、 K、 Ca、 Mg、 Mn、 Fe等各种营养元素，这里除一部分可从气体中得到外，其他所有无机或有机化合物，需要从培养基中获得。需要何种化合物，要依生物的营养型，例如自养的，异养或寄生的而定。一般从营养来源因素来看，可以区分为炭源、氮源、无机盐类、发育因子等。营养物是从
HAT系次黄嘌呤（ hypoxantin）、氨基蝶呤（ aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（ thymidin）三种物质各英文首字之缀列， HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。对具有合成 DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（ de novo pathway）和中间合成途径（ salvage pa-thway）。由于氨基蝶呤可阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有中间合成途径，所以必须供给核苷酸。至于缺失中间合成途径的细胞，可失去增殖能力臻
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