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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2160.0 |
产品简介:
品牌:Joyee/巧伊
货号:JEH-315
产品名称:Human LDL Receptor/LDLR ELISA KIT 人低密度脂蛋白受体
规格:96T/48T
品牌介绍:
安徽巧伊生物科技有限公司是集研发、生产、销售于一体的生物高科技公司。目前我们的产品以生产研发试剂盒为主,兼一些优质的抗体、蛋白和多肽等产品的销售。同时我们也提供一些有关检测方面的技术服务,包括开发新试剂盒和提供标准检测等等服务。
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文献和实验一些受体的降解,在胆固醇和脂肪酸的代谢中起到重要作用。 Pcsk9能与肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (low density lipoprotein receptor, LDLR) 结合, 构成复合物并靶向转运到溶酶体内进行降解, 从而阻断LDLR在细胞膜表面的循环途径, 抑制低密度脂蛋白胆固醇 (low density lipoproteincholesterol, LDL-C) 通过LDLR转运从体内清除代谢, 使得血浆中LDL-C升高, 最终导致动脉
AAV-PCSK9 VS传统造模:谁才是动脉粥样硬化研究的最优解?
血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高。基于这一原理,研究人员利用AAV将突变型PCSK9(如人D374Y、鼠D377Y)基因递送至肝脏,使实验动物持续分泌高活性PCSK9蛋白。PCSK9过度活跃,加速LDLR降解,阻断胆固醇清除通路,并且配合高脂饲养,血液LDL-C水平迅速升高,从而引起高胆固醇血症、动脉粥样硬化等心血管代谢疾病。 图1 PCSK9与肝细胞表面受体结合 (Manal Alkindi, et al., Can J Cardiol, 2016)
OLR1(LOX-1)配体结合机制、胞内信号调控及蛋白试剂应用解析
的信号通路和调控 当氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)与LOX-1受体结合后,会触发一系列复杂的细胞内信号级联反应,从根本上改变细胞的生理状态。首先,这种结合会导致细胞内活性氧(ROS)水平显著升高,同时抑制一氧化氮(NO)的正常释放。这种氧化应激环境不仅直接损伤细胞,还激活了PI3K/AKT/GSK3β这一关键信号通路。 随之而来的是转录层面的剧烈变化。上述信号通路共同作用,激活了NF-κB以及上皮-间充质转化(EMT)相关的转录因子。NO的减少进一步加剧了炎症反应,促使IL-6、IL-8和IL
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