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现货
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一年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
100ml
产品简介
甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料,属于醌亚胺染料类,这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团,从而成色原显色。甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色,甲苯胺蓝还含有两个助色团,能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色,可染细胞核使之呈蓝色;另外肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质,遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色,临床上经常用Toluidine Blue O Stain(1%,磷酸盐法)对软骨细胞和肥大细胞进行染色。
使用方法(仅供参考)
(一)肥大细胞染色
1. 二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至蒸馏水。
2. 根据切片厚度和组织的不同,浸染于Toluidine Blue O Stain (1%,硼酸盐法)5~30min。
3. 蒸馏水或去离子水轻轻冲洗3~5min。
4. (可选)0.5%冰乙酸分化,直到细胞核和颗粒清晰可见。
5. 快速95%和无水乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,封固。
染色结果:肥大细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色。
(二) 软骨染色
1. 石蜡切片入二甲苯或脱蜡透明液脱蜡2次,每次15min。
2. 系列乙醇各1min,自来水洗2min。
3. 入Toluidine Blue O Stain(1%,硼酸盐法)浸染10~15min。
4. 自来水洗2min,滤纸吸干水分。
5. 丙同分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
6. 逐级乙醇脱水。
7. 二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。
染色结果:软骨、成骨细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色。
(三)细胞涂片染色
1. 用20%的乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液, 一般要求稀释到0.1%即可。
2. 细胞涂片后立即放入95%的乙醇中固定15s,取出放在纸巾上。
3. 滴加1~2滴稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染,加盖玻片让染料渗透到细胞中。
4. 10~15s后将玻片竖起,稍加压力,使多余染料被纸巾吸去,无需干燥,直接镜检。
染色结果:细胞核、淋巴细胞呈深蓝色;核仁呈紫红色;红细胞呈橘红;细胞质、单核细胞呈淡蓝色。
(四)原位杂交染色
1. 用蒸馏水或去离子水稀释到相应的浓度,凭经验一般稀释比例大于1:100。
2. 玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡。
3. 在蒸馏水或去离子水浸泡数次。
4. 按需求进行压片固定。
保存条件
常温避光保存,一年有效。
注意事项
1. 针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色,浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。
2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
以上,至看不见颗粒为止,再将全部(66mL)剩余甘油倒入,于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL),搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存,一般刚配制的母液染色效果欠佳,保存时间越长越好。 临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后,加入少量甲醇再反复研磨,最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀,染料全部溶解后,将染液保存于棕色瓶内备用。
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
储存液 磷酸二氢钾 34g 1mol/L氢氧化钠溶液 175mL 蒸馏水 825mL pH7.2 制法 先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。 稀释液:取储存液1.25mL,用蒸馏水稀释至1000mL。分装每瓶100mL或每管10mL,121℃高压灭菌15min
技术资料







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