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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
10kg/5kg
| 规格: | 10kg | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5kg | 产品价格: | ¥1700.0 |
产品简介:
品牌:Dyets/戴茨
货号:D231206
产品名称:AIN76A纯化鼠粮,含2%部分水解瓜尔胶
品牌介绍:
Dyets公司于1979年由Yowell父子成立(Howard Yowell和Donald Yowell),公司成立伊始就专注于纯化饲料的研发与生产,迄今已为世界各地的科研机构提供了超过两万种不同的饲料配方。为了更好地服务中国的科研用户,Dyets中国分公司于2017年成立。Dyets中国将严格按照美国的质量标准为广大中国客户提供更及时的到货速度以及更低的价格。 除了提供常用已知配方的饲料,Dyets公司还为广大用户根据特定的实验目的提供定制饲料。我们有行业经验超过40年的专家团队为您提供专业的技术咨询,欢迎与我们联系。
如果需要辐照灭菌(SPF动物的饲料需要辐照灭菌),分装加辐照费用是300元/箱,每箱最多1161kg。
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文献和实验1. 前言 蛋白质组学分析是一个多步骤的过程,通常涉及蛋白质的提取、分级、分离和质谱鉴定。分离蛋白质的首选是二维电泳。胶内消化、纯化的蛋白可以利用 MS 或 MS/MS ( 串联质谱)得到的肽段进行分析、鉴定。如果已知物种的基因全序列,则通常使用基质辅助激光解吸质谱法电离飞行时间(MALDI- TOF) 的 MS 光谱技术来进行分析。它是一种高通量鉴定蛋白质的方法,而且也不需要纯化肽段。另外,尽管 MS/MS 分析比较费时,但可以在没有数据库(从头测序)情况下识别单个肽段。理论上,利用
培养基上筛选出单个菌落,此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序:一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂(SDS-十二烷基硫酸钠)以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏,核蛋白质变性,将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。(一)从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
稳定(图 13.1) 。 这种稳定性是通过在被翻译成蛋白质文库的序列文库的下游区域引进一种可以使真核细胞核糖体失活的毒素基因——蓖麻蛋白 A 链(RTA ) 来实现的(图 13.1) 。 蓖麻蛋白是 由 A 链、B 链组成的植物毒素,它能使核糖体失活以抑制蛋白质的合成。B 链是蓖麻蛋白通过内化作用进入细胞时必需的。真核核糖体大亚基的 23S〜28S 核糖体 RNA ( tRNA ) 上有一个 GAGA 四碱基环,蓖麻蛋白的活性部分 RTA 催化水解邻近其中一个普遍保守的腺嘌呤的 N-糖苷键 [ 10
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