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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
10kg/5kg
| 规格: | 10kg | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5kg | 产品价格: | ¥1700.0 |
产品简介:
品牌:Dyets/戴茨
货号:D230205
产品名称:AIN-93G纯化鼠粮,含300ppm RP-6306(AIN-93G Purified Rodent Diet with 300ppm RP-6306)
品牌介绍:
Dyets公司于1979年由Yowell父子成立(Howard Yowell和Donald Yowell),公司成立伊始就专注于纯化饲料的研发与生产,迄今已为世界各地的科研机构提供了超过两万种不同的饲料配方。为了更好地服务中国的科研用户,Dyets中国分公司于2017年成立。Dyets中国将严格按照美国的质量标准为广大中国客户提供更及时的到货速度以及更低的价格。 除了提供常用已知配方的饲料,Dyets公司还为广大用户根据特定的实验目的提供定制饲料。我们有行业经验超过40年的专家团队为您提供专业的技术咨询,欢迎与我们联系。
如果需要辐照灭菌(SPF动物的饲料需要辐照灭菌),分装加辐照费用是300元/箱,每箱最多1013kg。
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文献和实验a gradient of 30-60% acetonitrile in water with 0.1% TFA over 60 minutes at 10 mL/min. The column was loaded with 60 mg of crude product for each chromatographic run. The purified fractions were combined based on purity from analytical RP-HPLC (Fig
目标带,现在50mM就有,是不是我的镍柱不太好使。 2。因为亲和纯化后我的蛋白在最上面,所以我现在用sephadex G-100,但是我发现效果很差,不仅回收率低,而且也只有小分子量的杂带能去掉。因为在我的目标带下面不久就有一个小的杂带,而且我想把我的蛋白去结晶,那样要求的纯度就很高。这样的话是不是选用的纯化材料不对,而且对于流速和柱子长度要求就很严格了。 有可能你的载量下降了,所以才那样,你需要清洗了。 我觉得你最好选择新的填料,其实你要是条件好的话,仅一步就可以纯化到95
之类,用反相会不会很容易堵柱子?我看一些资料,反相只用来分离或分析短肽,较少用于分离较大的蛋白,尤其是我的杂质都不清楚的情况下。 2、过去曾做过superdex200 10/300分离酶切产物时,由于目的蛋白聚集,我也没有marker,每个峰较难定性,电泳看不出来,可能是浓度太低。我想用反相有没有可能建立一种便捷的分析方法来分析纯化过程中目的蛋白的量? 3、我的蛋白酶什么好的测活方法,只能做细胞毒性试验。有一篇文献说在生理条件下,我的蛋白没有二级结构,尽管在一定浓度下未沉淀,但是都以多聚体存在
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