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现货
- 保质期:
两年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品简介
本产品是由8条带状双链DNA条带组成,适用于对50-600 bp的DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。8条带的大小分别为50,100,150,200,300,400,500和600bp。其中400bp条带浓度约为10ng/μl,显示加亮带,其余条带浓度约为5ng/μl。
使用方法
1、取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)即可电泳。
2、建议电泳条件:凝胶浓度为2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压6-8v/cm,电泳时间30-60分钟。
3、通过核酸染料染色后观察条带。
保存条件
4℃ 贮存6个月,-20℃贮存2年。
注意事项
1、建议低温保存以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。
2、琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3、使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
4、该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA片段含量的精确定量。

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文献和实验棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker
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