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PAGE浓缩胶染料(250×,红色)

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  • 经科
  • JK-403
  • 国产
  • 2025年12月07日
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    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      1ml

    产品简介

    本PAGE浓缩胶染料(Dye for PAGE Stacking Gel, 250×)是一种用于配制聚丙希酰胺凝胶浓缩胶(上层胶、积成胶)的染料,该染料有红、黄、蓝、绿、紫五种颜色可供选择。添加该染料可以使得浓缩胶蛋白点样孔一目了然,方便将蛋白样品准确无误加入点样孔中,易于判断上样孔边距或是否歪曲破损。并且该染料的颜色不会随着电泳而进入分离胶(下层胶),可稳定的存在于浓缩胶中,电泳完成后也便于识别上层胶并切除,不会影响电泳和染色效果。如需凝胶配制试剂盒,可搭配使用我司产品SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒,或直接购买包含彩色浓缩胶染料的凝胶快速制备试剂盒。

    产品特点

    1. 便捷性—便于上样,易于判断上样孔边距或是否歪曲破损。

    2. 稳定性—在浓缩胶中稳定,不随着电泳迁移,不影响电泳和染色结果,对后续实验没有任何影响。

    使用方法

    1. 由于染料的特殊性质,在保存过程中会出现沉淀现象,因此使用前请上下颠倒混匀后即可正常使用;

    2. 以1.0 mm厚凝胶为例,配制单块凝胶约需2 mL上层胶溶液,可按照1:250比例在浓缩胶溶液中加入8μL浓缩胶染料并混匀(加入颜料的多少可根据个人爱好,最大使用量不超过此建议使用量的5倍即可);

    3. 加入浓缩胶凝胶聚合催化剂(如过硫酸安或其它过硫酸安替代物)和TEMED,充分混匀后即可用移液管或移液器将上层胶溶液注入制胶玻璃板之间,并插入电泳梳;

    4. 待上层胶凝固后,拔去电泳梳即可进行后续电泳。

    保存条件

    4℃保存,有效期一年。

    注意事项

    1. 染料也可在加入凝胶聚合催化剂(如过硫酸安或其它过硫酸安替代物)和TEMED之后再加入,混匀后直接灌注上层胶。

    2. 由于经常会出现不同样本平行电泳多块凝胶的现象,因此本公司同时提供多种颜色的浓缩胶染料,包括红色、绿色、黄色、蓝色、紫色以用于区分不同样本不同凝胶电泳。

    3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装

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    • 【专题讨论】新手做WB的几张片子,请各位高人指点。

      加三蒸水定容至500ml,使用前加PMSF至1%。 1.2 蛋白提取(此步在冰上进行) 组织称重,切碎,以每克组织加3ml RIPA裂解液,冰上以匀浆器匀浆,转到小离心管中,冰上放置40分钟,使其蛋白质充分裂解。4?C ,10000rpm,离心10min,取上清,转入小tube管中,-20 ℃贮存备用。 1.3 蛋白定量 Bradford 法定蛋白的原理:考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种

    • 垂直电泳槽的使用

      2O,2.8 ml浓度为30%的Acrylamide/Bis(29:1)(Bio-Rad),1.75 ml的1.5M Tris-CL,pH 8.8(Sigma-Aldrich Ltd.),70 μl浓度为10%的SDS(Bio-Rad),70 μl 10 %APS(Bio-Rad),2.8μl TEMED(Bio-Rad) •5%SDS-PAGE浓缩胶(0.75 mm); 1.7 ml ddH 2 O,0.415 ml 浓度为30%的Acrylamide/Bis(29:1)(Bio-Rad),0.315

    • SDS-PAGE蛋白质电泳常见问题分析

      迁移率即可在标准曲线上求得分子量。 Q:配胶缓冲液系统对电泳的影响? A:在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起,浓缩

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