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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期:
Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名:
Ac-KEDG-NH2
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
10mg/5mg/1mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1000.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥400.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.1886973-05-2 |
| 单字母序列 | pGlu-RRCMPLHSRVPFP |
| 三字母序列 | Pyr-Arg-Arg-Cys-Met-Pro-Leu-His-Ser-Arg-Val-Pro-Phe-Pro |
| 别名 | Elabela(19-32);Glp-RRCMPLHSRVPFP; |
| 分子式 | C75H119N25O17S2 |
| 分子量 | 1707.03 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 溶解性 | H2O:100 mg/mL; *超声助溶; |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 其他多肽(Other Peptides) |
| 规格 | Elabela(19-32) 是一种有效的 apelin 受体 (APJ) 内源性激动剂,Ki 值为 0.93 nM。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路,EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化,降低动脉压,对心脏产生正性肌力作用。Elabela(19-32) is a potent apelin receptor (APJ) endogenous agonist with a Ki of 0.93 nM. Elabela(19-32) activates the Gαi1 and β-arrestin-2 signaling pathways with EC50s of 8.6 nM and 166 nM. Elabela(19-32) induces receptor internalization and reduces arterial pressure, exerts positive inotropic effects on the heart. |
| In Vitro | Elabela (19-32) (类似物 3) 结合放射性配体 apelin-13[Glp65,Nle75 的 Ki 为 0.93 nM >,酪氨酸77][125I]。 Elabela (19-32) 在瞬时表达 HA-hAPJ 受体的 HEK293 细胞中的 EC50 为 36 nM。Elabela (19-32) 引发受体内化的效力略低于 Apelin-13 和 ELA。 Elabela (19-32) (0.001 至 0.3 nM) 在 Langendorff 灌注离体大鼠心脏上诱导左心室发展压 (LVDP) 变化的 EC50 为 1.5 pM。 |
| In Vivo | Elabela (19-32) (类似物 3) 在大鼠血浆中被快速代谢 (t1/2<2分钟)。 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验前景和不断完善的经营模式,会为更多的客户提供更完美的,更贴心的服务。二:我们的专长(1)普通线性肽,链长至120个氨基酸,毫克至克级,纯度可达99%(2)简单修饰肽:免费提供N端乙酰化,末端酰胺化(3)C端:酰胺化(NH2),生物素标记 (用赖氨酸侧链连接),PEG2(用赖氨酸侧链连接), C-FITC(用赖氨酸侧链连接),C-AMC N端:乙酰化(AC),生物素标记(Biotin),脂肪酸修饰(Pal, Myr),罗丹明标记, N-FITC,N-5
β-氨基酸,又称作3-氨基烷基羧酸,是指氨基连在羧酸的β位的氨基酸,除没有β位的甘氨酸外,其余19种α-氨基酸都有对应的β-氨基酸。根据侧链在β-氨基酸上的位置,β-氨基酸可分为β3-,β2-以及β2,3-氨基酸,几种β-氨基酸的化学结构如Fig.1所示。与α-氨基酸相比,其在自然界中的含量并不丰富,主要是以游离或者与多肽绑定的形式存在。 顾名思义,β-多肽就是序列中含有β-氨基酸的多肽分子,由于其具有极其重要的生物化学性质,在过去十多年中受到了比较广泛的关注,是研究最为彻底
本身100倍的分子运入细胞内,而且对宿主细胞几乎没有毒性作用。 迄今为止,已发现穿膜肽可介导蛋白质、多肽、寡聚核苷酸、DNA、质粒及脂质体等一系列生物大分子进入各种不同的组织和细胞,发挥各自的生物活性。 天然穿膜肽的发现始于1988年,Green和Frankel证实HIV-1反式激活蛋白Tat能跨膜进入细胞质和细胞核内;1997年,Vives等发现HIV-Tat中一个富含碱性氨基酸、带正电荷的多肽片段与蛋白转导功能密切相关,称之为蛋白转导域(protein transduction domain,PTD
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