- ￥1480 - 5180
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- 北京
- CLP2039
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名：
Neuromedin（U25）（human）
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥5180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3700.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1480.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.117830-79-2 |
| 单字母序列 | APGPR |
| 三字母序列 | Ala-Pro-Gly-Pro-Arg |
| 别名 | Enterostatin, human |
| 分子式 | C21H36N8O6 |
| 分子量 | 496.57 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 溶解性 | DMSO：125 mg/mL; *超声助溶; |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 其他多肽(Other Peptides) |
| 规格 | Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。Enterostatin, human, mouse, rat is a pentapeptide that reduces fat intake. |
| In Vitro | In the perfused ratpancreas, Enterostatin, at 100 mM, inhibits the insulin response to 9 mM glucose (by 70%), 0.1 mM tolbutamide (by 40%), and 5 mM arginine (by 70%). |
| In Vivo | Chronically, enterostatin reduces fat intake, bodyweight, and body fat. This response may involve multiple metabolic effects of enterostatin, which include a reduction of insulin secretion, an increase in sympathetic drive to brown adipose tissue, and the stimulation of adrenal corticosteroid secretion. Enterostatin enhances memory consolidation after central or oral administration at a dose of 10 nmol/mouse or 300 mg/kg, respectively, in a step-through type passive avoidance test in mice. A dose of 38 nmol of enterostatin gives a significant inhibition of high-fat food intake, while at a higher dose of 76 nmol the inhibiting effect is lost. During the first hour, after injection of enterostatin, there is even a slight increase in food intake. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：限时饮食 vs 热量限制，哪个减重效果更好？为何男性更易患癌且生存率更低？
into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors。 该研究首次报道了两类神经调节肽 U 受体亚型（Neuromedin U receptor 1/2, NMUR1/2）分别结合内源多肽激素即神经调节肽 U（Neuromedin U, NMU）和神经调节肽 S（Neuromedin S, NMS）以及 Gq 蛋白信号复合体的 4 个近原子分辨率结构，阐释了该家族成员独特的配体识别选择性和受体激活的分子机制，有助于增加对神经肽
特异性蛋白质底物，并将生成的去折叠多肽链转运到ClpP中降解。但是，MecA如何介导ClpC形成六聚体并激活ClpC的分子机制一直都没有明确的解释。 自2007年6月起，施一公教授领导的该课题组一直致力于对原核细胞内蛋白酶体调控机理的研究。经过3年多的艰辛努力，该课题组首次解析了枯草芽孢杆菌内蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC复合物的三个相关晶体结构，并结合大量的生化实验数据，揭示了六聚体MecA-ClpC复合物的组装方式，阐明了MecA介导ClpC激活的分子机理，并提供了MecA-ClpC
:)刚才在精华版看到一些朋友问到在用MALDI测得肽段分子量后怎么进行数据库搜索的问题，觉得有必要给新手们详细阐明一下，所以贴出了我自己硕士毕业论文中的相关部分与大家共享，也请高手批评指正。我的样品种属是小鼠，我举例的这个SPOT没有鉴定出来，呵呵。 2．蛋白斑点PRO2 Fig.9 peptide mass fingerprint(PMF) of PRO2 digested by trypsin 利用MASCOT程序进行检索 输入肽段质量数为：935.49 1570.91
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