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- 英文名：
KRAS G12D(8-16)
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999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
1mg/5mg/10mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ¥560.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ¥1400.00 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ¥1960.00 |
KRAS G12D(8-16) 是一种人工合成的多肽，序列为：Val-Val-Gly-Ala-Asp-Gly-Val-Gly-Lys（单字母序列为：VVGADGVGK），分子式为：C34H60N10O12，理论分子量为：800.9Da。
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。
多肽是由两个或多个氨基酸通过肽键连接形成的一类化合物，介于氨基酸与蛋白质之间，是生命活动的核心执行分子之一，其结构可根据氨基酸序列精准调控，适配不同场景的功能需求。
多肽的核心功能围绕生理调节、免疫防御、营养补给与组织修复四大维度展开，每一种多肽的氨基酸序列都决定了其独特的功能特性。在生理调节方面，多肽可作为信号分子参与神经、内分泌、代谢等系统的调控，免疫防御层面，免疫活性肽能刺激淋巴细胞、巨噬细胞增殖，增强机体对病原微生物的抵抗力，抗菌肽可破坏细菌细胞膜，实现广谱抗菌且不易产生耐药性，为机体构建天然防护屏障。同时，多肽还具备优异的抗氧化能力，可清除体内多余自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤，延缓衰老进程。
索莱宝拥有经验丰富的多肽研究团队，以及世界尖端水平的TETRAS自动化多肽合成仪、高效液相色谱仪、液质联用仪等专业设备，确保了研发、生产流程以及产品质量的可靠性严格控制生产流程。索莱宝的多肽研发部门可根据不同应用场景提供目录化产品和定制化解决方案，满足科学研究的多层次、多用途和多样化需求。
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
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Steven A. Rosenberg 教授曾经利用 TCR-T 细胞疗法，靶向新抗原 KRAS（G12D）治疗了一名转移性结直肠癌患者，在输注了新抗原 KRAS（G12D）特异性 TCR-T 细胞后，患者肺部的所有 7 个转移病灶全部消退 [3]。由此可见，新抗原为基础的治疗，贵在新抗原的质量（免疫原性），而不在数量。当然，单一靶点导致免疫逃逸的可能性也大大增加。（2） 除了 CD8+T 细胞外，CD4+T 细胞的作用也不可忽视。一提起抗肿瘤的 T 细胞免疫应答，我们常常第一反应就是 CD8+T
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荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调
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