- ￥1658
- 魏氏试剂
- 2,4,8-trichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
- 湖北武汉
- 2025年07月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
2,4,8-trichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
- CAS号：
1470249-17-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
魏氏试剂
- 保存条件：
遮光、干燥、密封、阴凉处储存
- 规格：
1瓶
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中文名称 2,4,8-三氯吡啶并[3,4-d]嘧啶
英文名称 2,4,8-trichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
CAS号 1470249-17-2
分子式 C7H2Cl3N3 分子量 234.47
外观 淡黄色粉末
纯度 ≥95% 专业科学精准检测
用于 外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
包装 1瓶 遮光干燥密封保存
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文献和实验血糖可以在肾脏再吸收，所以正常尿中仅能排出极微量的葡萄糖（人为 0.01－ 0.07％，平均为 0.05％。一日量约为 0.5克。另外还有其它糖类 0.5克）。如果由于某种原因，血糖达 0.17％以上时，则超过肾脏再吸收能力，便有较多量的葡萄糖在尿中出现。称此现象为糖尿。再吸收能力是具有个体差的，特别是在妊娠时降低（一般为 250— 350毫克／分）。如果摄取量超过糖耐量（血糖量 0.17％），则可引起糖尿（食饵性糖尿）；由于胰岛素不足，例如实验摘出胰腺或由四氧嘧啶破坏
选用NA（N21）或NAR（N17）YNN（R表示嘌呤，Y表示嘧啶），但在合成时，siRNA的正义链3’端需用dT—dT代替。TuscRl等建议设计的siRNA不要针对mRNA的5’和3’端非编码区，因为这些区域有丰富的调控蛋白结合位点，而UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP（siRNA protein complex，核酸内切酶复合物）结合mRNA，从而影响siRNA干扰的效果。最后还应将候选siRNA序列在GenBank进行BLAST检索，与非同源基因具有3个或3个以上碱基相异
DNA 切割功能，然后被细胞内源蛋白酶快速分解，从而实现全程无外源 DNA 整合的基因组编辑。RGENRNPs 技术最先应用于低等动物和人类细胞，随后被应用于拟南芥、烟草、莴苣、水稻、矮牵牛花、玉米、小麦和大豆的基因组编辑。2015 年，WOO 等首先将 RGENRNPs 技术成功用于植物的基因组编辑。研究表明，RGENRNPs 在拟南芥、烟草和水稻的原生质体中定向编辑的效率分别为 16%—19%、17%—44% 和 8.4%—23%，在转化莴苣的再生植株中定向编辑的效率为 45.7%，且没有检测
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