- ￥661
- ZYMO RESEARCH
- E2003
- 2025年07月29日
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- 文献和实验
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50
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
50次
产品简介:
品牌：ZYMO RESEARCH/简石
货号：E2003
产品名称：ZymoTaq™ PreMix (50 Rxns)
品牌介绍:
ZYMO RESEARCH生物公司位于美国加州Orange County，创建于上世纪576年代初，主要研发和生产表观遗传学系列产品和常用分子生物学试剂盒。 其DNA甲基化，羟甲基化，核酸提取等产品已得到世界各实验室的认可，产品以“快速、简便、超纯”的特点在众多生物公司中脱颖而出，独占鳌头。
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文献和实验有SMART cDNA 合成和文库构建到? TriplEx2 或者Creator 供体载体 pDNR-LIB所需的试剂。因为该试剂盒是特别针对文库构建来设计的，所以它与Clontech™ PCR-Select™cDNA 差减杂交试剂盒不能配合使用。 SMART PCR cDNA Synthesis Kit 可以用来与Clontech™ PCR-Select™ cDNA 差减技术一起使用。总RNA 不能直接用来做差减实验，但可以通过SMART PCR cDNA Synthesis Kit 来扩增出
Multiple Tissue Northern (MTN™)Blots
。 2.mRNA的变性胶电泳验证。以确保得到的是纯净、未受破坏的mRNA,并且保证Genomic DNA的含量小于1%。（尽管Total RNA可以用来mRNA代替制作MTN™膜，Clontech公司的膜仍然mRNA,使灵敏度提高约50倍，并大降低非特异选民性背景。实验重复性非常好，您可信赖。） 3.变性胶甲醛/1.2%琼脂糖电泳分离mRNA。（每个泳道含大约2μg的组织特异性mRNA,并且保证每个泳道可见β-action信号） 4.转于带正电的尼龙膜. 多重的实验信息 1.由于内参RNA分子
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
nM Stealth™ RNA或者siRNA。 2 在30-50％细胞汇合度时进行转染。通常基因阻断的分析至少要在转染后24-72小时进行。低密度转染细胞可以使转染和分析之间更长的间隙更长，从而使由于细胞过度生长造成的细胞活性损害减少到最低。根据靶基因的特性，高密度转染的细胞可能更加适合条件的优化。 3 不要在转染时的培养基中加入抗生素，因为这将会降低细胞转染的效率和导致细胞
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