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- MeisenCTCC
- CTCC-001-0136
- 2026年01月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
E.G7-OVA
- 库存：
100
- 组织来源：
淋巴细胞（Lymphocyte）
- 相关疾病：
淋巴瘤（Lymphoma）
- 物种来源：
C57BL/6N小鼠（Mus musculus）
- 细胞形态：
淋巴母细胞（Lymphoblast）
- 运输方式：
顺丰包邮
- 生长状态：
悬浮生长（Suspension）
- 规格：
T25/冻存管
| 细胞名称 | 小鼠T淋巴瘤细胞 |
| 英文名称 | E.G7-OVA |
| 规格 | T25/冻存管 |
| 货号 | CTCC-001-0136 |
| 种属 | C57BL/6N小鼠（Mus musculus） |
| 组织来源 | 淋巴细胞（Lymphocyte） |
| 疾病 | 淋巴瘤（Lymphoma） |
| 年龄 | 未知（Unknown） |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用基本培养基为RPMI1640Medium,配置完全培养基时需加入 0.05mM 2-mercaptoethanol, 0.4 mg/ml G418, 10%FBS，1% Anti-Anti |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞（Lymphoblast） |
| 生长特性 | 悬浮生长 (Suspension) |
细胞介绍
E.G7-OVA是一种经基因工程改造的小鼠T淋巴瘤细胞系，其亲本为EL4细胞（源自C57BL/6小鼠的T淋巴瘤）。该细胞的核心特征是通过基因转导稳定表达鸡卵清白蛋白（OVA）的完整序列，并将其加工处理后，将OVA的特异性肽段（SIINFEKL）呈递给主要组织相容性复合物I类（MHC I，H-2Kb）分子。
这一改造使其成为肿瘤免疫学研究中不可或缺的金标准工具细胞。在接种于同基因型、免疫系统完整的C57BL/6小鼠后，它能形成可被OVA特异性CD8+ T细胞（如OT-I细胞）识别和攻击的肿瘤。因此，它被完美地用于在体内外实时研究抗原特异性T细胞的激活、增殖、杀伤功能、耗竭动态以及肿瘤免疫逃逸机制。该细胞系是评估癌症疫苗、过继性T细胞疗法（ACT）、免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1抗体）及其他免疫治疗策略效果的理想平台，为肿瘤免疫疗法的开发提供了强大的研究工具。
细胞图片
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文献和实验。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
方法： 为了缩短免疫时间，京天成使用了保密配方的佐剂，将其用于小鼠的免疫。 第0天 抗原与保密配方佐剂混合，肌肉和皮下注射多点。 第5天 第二次加强注射； 第14天 尾静脉采集血清，ELISA检测； 一般情况下，我们在第14天即可观察到较强的免疫反应，随即进行融合。 e、杂交瘤细胞的克隆 常用的克隆方法为：取小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行融和，3天后将细胞分配到10块96孔板继续培养14天后， 取细胞上清液，通过ELISA检测。 阳性孔内的细胞，按倍比
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