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-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名:
Cynomolgus / Rhesus Transferrin Receptor / TFRC / CD71 Protein (His Tag), Endotoxin-Free
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100.00 µg/1.00 mg
| 规格: | 100.00 µg | 产品价格: | ¥3490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1.00 mg | 产品价格: | ¥22670.0 |
蛋白名称:重组食蟹猴/Rhesus Transferrin Receptor/TFRC蛋白(His标签)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the cynomolgus/rhesus TFRC (XP_005545315.1 & NP_001244232.1) (Cys89-Phe760) was expressed with a polyhistidine tag at the N-terminus. Cynomolgus and Rhesus TFRC sequences are identical.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:≥ 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:1.Measured by its ability to neutralize transferrin-mediated proliferation of MCF-7 cells.The ED 50 for this effect is typically 52 ng/mL(Routinely tested). 2.Immobilized Recombinant Cynomolgus/Rhesus Transferrin Receptor/TFRC Protein(His Tag)(Cat: 90253-C07H-UE) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant Human Transferrin Protein, Biotinylated (Cat: 11019-HNAH2-B), the EC50 is 9.9 ng/mL (Routinely tested).
蛋白内毒素:< 0.5 EU per mg protein.
预测N端:His
蛋白分子量:The recombinant cynomolgus/rhesus TFRC comprises 691 amino acids and has a calculated molecular mass of 77.5 KDa. The band migrates approximately ~75-76 kDa in the SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:XP_005545315.1 & NP_001244232.1
蛋白氨基酸序列:Cys89-Phe760
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
作用的过程中发挥着重要的作用,如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化
Androgen receptor(AR) 雄激素受体,一种细胞内(可能细胞核内)蛋白质,以高亲和性和低能量结合活化的雄激素(5α-双羟睾丸酮);激素一受体复合物能与特异的DNA序列(雄激素反应成分,AREs)相互作用来调节靶细胞的雄激素特异反应基斩表达。 Angiogenesis 血管生成,新血向的生成需要内皮细胞从原来的血利害基底膜脱离,然后皮细胞移动、增生、粘附及分化。 Antagonism 抗雌激素,一种用降低全身雌激素水平,或在肿瘤中阻止雌
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