- ￥199
- 聚-L-赖氨酸（PLL）修饰负载盐酸阿霉素（DOX）的黑磷纳米片是一种具有优异生物相容性和靶向递药能力的纳米治疗平台。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
无机纳米定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
聚-L-赖氨酸修饰负载盐酸阿霉素的黑磷纳米片
· 英文名称
PLL-BP@DOX
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
聚-L-赖氨酸（PLL）修饰负载盐酸阿霉素（DOX）的黑磷纳米片是一种具有优异生物相容性和靶向递药能力的纳米治疗平台。该系统利用黑磷纳米片的大比表面积和良好的光热性能作为载体，通过静电吸附和化学键合将亲水性盐酸阿霉素高效负载于纳米片表面。聚-L-赖氨酸的修饰不仅提高了纳米片的稳定性和分散性，还增强了细胞膜的吸附与摄取，促进药物的细胞内释放。该纳米系统在肿瘤微环境下可实现pH响应性释放盐酸阿霉素，同时结合黑磷的光热效应，协同发挥化疗和光热治疗的抗肿瘤效果，有望显著提升治疗效率并减少副作用，为肿瘤精准治疗提供了有力的纳米载药平台。
黑磷碳量子点（BPQDs）-表皮生长因子受体（EGFR）修饰负载阿霉素（DOX）的具有双层球壳结构的碳-Fe3O4纳米复合物
源于RAW264.7细胞的外泌体包裹负载葡萄糖氧化酶的功能化黑磷纳米片
抗CD33抗体修饰负载DNMT3A-siRNA的鱼精蛋白纳米颗粒 Anti-CD33 scFv-Prot NPs@DNMT3A-siRNA
壳聚糖修饰负载质粒DNA（pDNA）的普鲁士蓝纳米颗粒 CS-PB NPs@pDNA
透明质酸修饰负载环丙沙星的介孔二氧化硅纳米颗粒 HA-MSNs@CIP
叶酸修饰负载光敏剂酞菁锌 (ZnPc)的甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒
中性粒细胞膜包裹负载环丙沙星的聚合物纳米颗粒 NCM@PNCs@CIP
负载免疫佐剂CpG寡脱氧核苷酸的黑磷（BP）纳米片
负载光活性剂黑磷量子点（BPQD）和抗生素阿米卡星（AM）的脂质体 lipsome@BPQDamikacin
负载紫杉醇的黑磷量子点 PTX@BPQD
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文献和实验或与RAPA（20 nmol/ml）联合应用培养48h或24h，以MTT法测定药物对HepG2和Hep3B细胞的增殖抑制作用，以流式细胞技术检测二者的凋亡情况，以 Western blot法检测者P-p70S6K（T389）、P-4E-BP1（S65）和pS6（S235/236）的表达改变。 结果：0.156～2.5 mg/L浓度范围内，DOX能抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖，且呈浓度依赖性；DOX在0.625～10mg/L浓度范围内，Hep3B细胞的相 对存活率显著大于HepG2细胞（P
、三聚或四聚；有的在细胞内到处游逛，进进出出细胞核和跑到细胞溶质膜上去；有的通过还原二硫键或裂解而与PTD分开；有的发生了分子改造；还有一些是通过非正统PTD带入的负载（药物或DNA），它们就被释放出来，各自发挥作用。可见，被带入细胞的分子基本上保留了它们各自原有的性质。在细胞内，它们该干什么，还干什么。这些特性使得这个技术特别具有吸引力。 6、蛋白质转导技术的应用前景 现在已经有包括几十种蛋白质在内的几百个分子被用PTD带入细胞或生物体。这张名单还在不断地延长着。特别是上面提到的被带入
-L-Lycine，PLL） 试剂：多聚赖氧酸 5g 蒸馏水 ~1000ml 配制方法：称取PLL，溶于H2O，充分混合即可，此液浓度为0.5%，可适当稀释配成0.01~0.5%浓度。4℃保存，也可-20℃备用。PLL可反复冰冻，效果无明显影响，工作液常再稀释10~50倍。 4、Vectabond试剂 该试剂是Vector公司新进推出的一种新型玻片粘附剂。该试剂与一般的粘附剂不同，它是通过对玻璃表面起化学修饰作用，改变其表面的化学
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