- ￥600 - 2800
- 上海羽哚生物
- 学生支持货到付款
- 参考说明
- YD15767
- 微17766947346
- 2025年07月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
参考说明
- 库存：
大量现货,当天发货
- 供应商：
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围：
学生支持货到付款
- 检测方法：
酶联免疫ELISA
- 应用：
仅限科学研究，不做诊断依据。
- 适应物种：
免费代测样本，整理好数据。
- 标记物：
Q920724034
- 样本：
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分48T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | TSZ原装进口 | 产品价格： | ￥2800.0 |
YD15767,人E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联免疫ELISA试剂盒 ,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议，欢迎新老客户，经销商，代理商前来咨询，厂家直销，定制各种指标，多达2万多种，基本都是当天发货，节假日除外，可免费代测样本，检测结果1-2周内可整理好，专业售后指导，请放心选购。
我司主要检测仪器有：三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器：也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器；同时与同济大学、复旦大学等高校有协作，可提供多方面检测。可代测放免指标，临床样本也可以代测数据，真实可靠，专业检测！
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验相互作用极少发生或不稳定时，这些变量就更为关键。 第 1 步 – 采用对照（实验严谨更可靠） 虽然使用酶消化制备染色质，可以改善 ChIP 操作规程，但合理的对照和高度特异性的抗体也同样重要。在实验操作步骤中添加阳性和阴性对照抗体可确保分析正常进行且结果可靠。 阳性对照 许多市售的试剂盒附带 Rpb1（RNA 聚合酶 II 的最大亚基）的抗体，做为阳性对照抗体。但是，Rpb1 仅在活性转录位点结合，因此，如果要研究的位点是非活性位点，那么 Rpb1
化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123（酵母）/K120（脊椎动物）的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关，而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见，但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白（如 RAP80）提供了一个识别位点。 酶调节 与其他组蛋白修饰一样，H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性，并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。 单泛素化 H2A：多梳蛋白家族 H2
共沉淀方法分离特定蛋白质及其结合蛋白(包括被泛素化修饰的蛋白)。分离出的蛋白经SDS电泳后用泛素抗体进行western blot分析，可以鉴定具体哪个蛋白发生了泛素化修饰以初步判断某蛋白具有泛素化功能。 2体外泛素标记突变位点 将研究蛋白（被泛素化的蛋白）通过蛋白提取试剂盒提取内源性蛋白或通过基因工程技术重组表达后提纯。用k63或k48连接的泛素链肽段系列酶E1、E2、E3在适当条件下体外孵育，然后用western blot和泛素化抗体检测。该方法可以明确
