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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格:
500mL/瓶
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文献和实验有500ml,250ml, 100ml等几种.(2)培养瓶:根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异,用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀,便于细胞贴壁生长和观察,瓶口要大小一致,口径一般不小于1cm,允许吸管伸入瓶内任何部位,规格有200ml,100ml,50ml,25ml,10ml等几种.(3)培养皿:用于开放式培养及其它用途.分直径30mm,60mm,120mm等几种.(4)吸管:常用的有长吸管和短吸管两类,长吸管也称刻度吸管.其改良后管上部有球型刻度称改良吸管,刻度吸管用于移动液体.常用
表面。 (4)电镜检测 若条件许可,可用扫描电镜或透射电镜观察。一般在细胞培养48~72小时,细胞接近汇合前,用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行。需经过固定、包埋、切片后才能进行观察。详细方法同细胞形态观察法(见第九章)。 (5)培养检测 将2.5×109/L细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基(Sigma或北京生物制品所生产的均可),培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀,然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中,再用琼脂培养基做分离培养,37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。 污染的清除和预防
保存。 (3).丙酮酸钠:配制浓度50 mM,4 ml/支,终浓度为1 mM/ml,-24 ℃保存。 (4).Hepes液:配制浓度1 M(5ml/支),一支Hepes加入到200 ml完全培养基中,终浓度为25 mM/ml,常温保存。 83、支原体污染及检测 (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生
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