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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 英文名：
Breast Epithelial Cell Basic Culture Solution(Kit)
- 规格：
1kit
添加MEGS后的该培养基，针对初始接种密度为5000个细胞/平方厘米（永生化乳腺上皮细胞为10000个细胞/平方厘米）的培养体系进行了优化，可支持细胞生长至汇合状态。培养过程无需使用饲养层、基质底物或其他辅助物质。
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文献和实验实验材料：1. 人哺乳期早期或断奶后乳汁。2. 培养液：RPMI1640，15%FBS，10%人血清，50μg/ml霍乱毒素，0.5mg/ml氢化可的松，1mg/ml胰岛素。3. HuS（human serum）：血库过期的血清，澳大利亚抗原阴性。5cm Nunc塑料培养皿。4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4。5. 培养用液：1mg/ml胰岛素（Sigma）：用6mmol/L盐
，很难正确计数，必要时用0.1ml细胞悬液加0.9ml结晶紫，剧烈振摇细胞约1min，此时细胞易破坏而使胞核着色，可计数蓝染细胞核数。每克组织约可收货5×10 6 —10×10 6 个细胞。 6. 得到的细胞用含10%FBS的DMEM或无血清培养液悬浮，将上述消化的乳腺上皮细胞以密度为1.0×10 5 —2.5×10 5 个/cm 2 将其接种在厚胶原胶膜包被的培养板上，加入细胞分化培养基进行培养。 7. 培养72h，待细胞
架 3 ～ 5 分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复 2 ～ 3 次。 3． 末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过 3 ～ 4 层无菌纱布滤入另管中。 4． 调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养。 胶原酶消化法：（适于处理含纤维多的较硬组织），其过程与培养其它组织相同。 三、胃上皮细胞培养 1． 取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。 2． 清洗：用含庆大
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