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50
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广州市左克生物
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10ml
货号:BB-449212-10ml
产品名称:果胶染色试剂盒(钌红染色法)
品牌介绍
贝博生物 BestBio 致力于为中国广大客户提供量身定制的科研用试剂产品和专业技术服务,帮助科研人员加速生物领域的研究进展。并为实现这一理念提供优质的产品和服务。"
" 贝博生物致力于细胞分析、蛋白质生物学、外泌体研究、细胞组织染色等检测试剂盒的研发及相关衍生产品的开发,与国内外经验丰富的实验室开展合作,组成了技术力量强大的研发团队,制定了科学、严谨、高效的研发管理体系和标准化服务流程。
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文献和实验的是Lorch的Gomori法。本实验使用的是同时采用偶氮染色法和偶联反应法的TRAP/ALP染色试剂盒(和光纯药,产品编号294-67001)。关于切片的厚度,Lorch建议为8μm,同时也研究过普通的4μm切片是否能染色、双重染色的顺序应该先染TRAP和ALP中的哪一个、封片剂是否必须选水溶性封片剂等问题。染色法的结果是偶氮染色法中,切片过厚就会有酶扩散现象,即骨基质的TRAP染色倾向染成红色。即使是4μm的切片,只要增强了反应条件(反应温度及反应时间),也能充分染色。也就是说,TRAP染色反应
光染料的结合量成正比,因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1. 将固定过的细胞离心(500~1000rpm,5min)弃上清液,再用PBS洗涤2次。 2. 用PBS调整细胞浓度,每份为1×106个细胞/100μl。 3. 加入1000μl DNA 荧光染料(通常用Coulter公司提供的DNA染色试剂盒),室温下避光染色15 min。 4. 上流式细胞仪检测。 以上样品的制备可分析细胞周期各时相的百分比,同时可粗略观察有无凋亡细胞现象,如果用对照液(鸡红细胞)作参照标准,可进
,随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料(如PI)可选择性地定量嵌入核酸(DNA/RNA)的双螺旋碱基之间,与细胞特异性结合,DNA含量与荧光染料的结合量成正比,因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1. 将固定过的细胞离心(500~1000rpm,5min)弃上清液,再用PBS洗涤2次。 2. 用PBS调整细胞浓度,每份为1×106个细胞/100μl。 3. 加入1000μl DNA 荧光染料(通常用Coulter公司提供的DNA染色试剂盒),室温下避光
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