15R-羟基二十碳二烯酸(15R-HETE)ELISA科研试

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

ELISA抗原竞争法检测样品中sIL-2R含量

ELISA 抗原竞争法检测样品中sIL-2R含量   【基本原理】 本法是用纯化或重组的IL-2R(α链，P55，CD25，Tac抗原)蛋白包被96孔酶标反应板，同时加入已知量的抗IL-2RMcAb，再分别加入sIL-2R标准品与待测样品。则待测sIL-2R或者sIL-2R标准品与包被的纯化或重组的IL-2R蛋白竞争与抗IL-2R McAb结合。通过与标准品对照，从抗IL-2R McAb与包被的纯化或重组的IL-2R蛋白结合受抑制程度来求得待测样品中sIL-2R

采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性

了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。 本方法被用于分析t在0、15、30、60、90和120 min时淬灭的温育样品，以监测从利培酮母体到9-羟基代谢物的转化过程。图2显示了一个示例进样，其中9-羟基代谢物的两个预期峰分别位于3.92和4.29 min处。然而，在4.48和4.76 min处还出现了另外两个峰，它们可能是文献报道的少量7-羟基利培酮代谢物。1 图1. 利培酮（上）和R/S 9-羟基利培酮（下）。   图1展示了采用沃特世（Waters®）Trefoil