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- 详细信息
- 文献和实验
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100+
- 供应商:
上海维亦特生物
- 规格:
48T/96T
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机;紫外分光光度计;研钵;试管。三、试剂50mmol/L K2PO4-KH2PO4缓冲液(PH7.0,内含0.1mmol/L EDTA-Na2)
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光度值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.0,内含0.1mmol/L
人半乳甘露聚糖(GM)elisa酶联试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 15ng/L - 400ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半乳甘露聚糖(GM)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半乳甘露聚糖(GM)水平。用纯化的人半乳甘露聚糖(GM)抗体包被微孔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







