- ￥333 - 1790
- Solarbio
- 北京
- IC6370
- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years
- 英文名：
(±)-CPSI-1306
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
1309793-47-2
- 规格：
50mg/25mg/5mg/10mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1790.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥980.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥333.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥540.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.1309793-47-2 |
| 英文名称 | (±)-CPSI-1306 |
| 别名 | 2-(3-(2，4-二PhF基)-4，5-二氢异恶唑-5-基)-1-吗啉乙酮 |
| 分子式 | C15H16F2N2O3 |
| 分子量 | 310.3 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥0.5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years |
| MDL | MFCD26792562 |
| SMILES | C1COCCN1C(=O)CC2CC(=NO2)C3=C(C=C(C=C3)F)F |
| InChIKey | GUWOSEVHCSNYFK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H16F2N2O3/c16-10-1-2-12(13(17)7-10)14-8-11(22-18-14)9-15(20)19-3-5-21-6-4-19/h1-2，7，11H，3-6，8-9H2 |
| PubChem CID | 59723793 |
| 靶点 | macrophage migration inhibitory factor (MIF) |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | (±)-CPSI-1306 是巨噬细胞游走因子 (MIF) 的拮抗剂。 |
| 生物活性 | (±)-CPSI-1306 is an orally available antagonist of macrophage migration inhibitory factor (MIF).[1-2] |
| 细胞实验 | Mice treated with CPSI-1306 show a significant drop in their blood glucose levels，which is associated with a reduction in serum levels of inflammatory cytokines. As expected，control mice treated with vehicle develop NIDDM as characterized by high serum levels of glucose and inflammatory cytokine. Furthermore，they also show that orally bioavailable CPSI-1306 can be effective in treating this disease[1]. CPSI-1306-induced keratinocyte apoptosis could be appreciated as early as 30 minutes after a single UVB exposure. At 6，24，and 48 hours following UVB exposure，the CPSI-1306-treated mice show significantly increased expression of cleaved caspase-3 compared with the vehicle-treated mice. CPSI-1306 reduces acute UVB-induced keratinocyte DNA damage and UVB-induced acute inflammation[2]. |
| 动物实验 | Six- to 8-wk-old female BALB/c mice and ICR mice are used in the study. Age- and sex-matched ICR mice are deprived of food for 20 h and then injected intraperitoneally with STZ(90 mg/kg). Beginning at 6 h after STZ injection，mice are administered CPSI-1306(1 or 0.1 mg/kg)or PBS daily in a single oral dose for 30 d[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Sanchez-Zamora Y， et al. Macrophage migration inhibitory factor is a therapeutic target in treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus. FASEB J. 2010 Jul;24(7):2583-90. [2]. Nagarajan P， et al. MIF antagonist (CPSI-1306) protects against UVB-induced squamous cell carcinoma. Mol Cancer Res. 2014 Sep;12(9):1292-302. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
。这些结果表明，在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正（10–60%）。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察，分析显示与 6 周时的试验结果相比，多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如，在注射 P3 的小鼠中，主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%，在 P14 治疗的小鼠中，从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且，在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组，包括主动脉 2.2 倍，骨骼肌 2.1 倍，骨
免疫复合物测定 用聚乙二醇6000沉淀法进行；（3）组间比较 用单方差进行统计学处理并分析。二、结果实验组与对照组IC结果见表1。表1 正常对照组与3个实验组IC结果比较组别例数x ±sP值正常对照组4050.37±22.05 实验Ⅰ组40103.93±56.0＜0.001实验Ⅱ组40137.14±74.69＜0.001实验Ⅲ组4085.38±56.11＜0.001结果显示，3个实验组与正常对照组比较均有显著差异。另外，我们还将HBV感染的3组模式的IC结果进行了比较，实验Ⅰ组与实验Ⅱ组比较P＞0.05，实验Ⅰ组
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