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- 北京
- ID4710
- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Delafloxacin meglumine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
352458-37-8
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2690.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1676.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1044.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥302.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.352458-37-8 |
| 中文名称 | 德拉沙星N-甲基葡萄糖胺盐 |
| 英文名称 | Delafloxacin meglumine |
| 别名 | ABT492 meglumine;RX-3341 meglumine;WQ-3034 meglumine;德拉沙星葡MMA;Delafloxacin meglumine |
| 分子式 | C25H29ClF3N5O9 |
| 分子量 | 635.97 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD26142921 |
| SMILES | CNCC(C(C(C(CO)O)O)O)O.C1C(CN1C2=C(C=C3C(=C2Cl)N(C=C(C3=O)C(=O)O)C4=C(C=C(C(=N4)N)F)F)F)O |
| InChIKey | AHJGUEMIZPMAMR-WZTVWXICSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H12ClF3N4O4.C7H17NO5/c19-12-13-7(1-9(20)14(12)25-3-6(27)4-25)15(28)8(18(29)30)5-26(13)17-11(22)2-10(21)16(23)24-17;1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9/h1-2，5-6，27H，3-4H2，(H2，23，24)(H，29，30);4-13H，2-3H2，1H3/t;4-，5+，6+，7+/m.0/s1 |
| PubChem CID | 11578213 |
| 靶点 | Bacterial |
| 通路 | Anti-infection |
| 背景说明 | Delafloxacin meglumine是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。 |
| 生物活性 | Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) is a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic. Delafloxacin has a broad spectrum of activity that includes drug-resistant Staphylococcus aureus， Streptococcus pneumoniae， and Klebsiella pneumonia[1]. |
| 细胞实验 | Delafloxacin (the total daily doses vary from 0.156 to 640 mg/kg/24 h， subcutaneous injection) is highly effective against S. aureus. Against all four strains are observed a decrease of 1.5 to 2.2 log10 CFU in organism burden from untreated controls at even the lowest dose studied， and for two strains (MW2 and R2527) there is net bactericidal activity at the lowest dose. At the maximal doses studied， there is a >4-log10 kill from initial burden for all S. aureus strains[1].Delafloxacin (2.5， 10， 40， and 160 mg/kg; subcutaneous injection， 24 h) has moderate terminal elimination half-life (t1/2=0.68 h， 0.79 h， 0.69 h and 1.0 h for 2.5 mg/kg， 10 mg/kg， 40 mg/kg， and 160 mg/kg， respectively)[1].Animal Model: Mice with a neutropenic murine lung infection model (four S. aureus， four S. pneumoniae， and four K. pneumoniae strains)[1];Dosage:The total daily doses vary from 0.156 to 640 mg/kg/24 h;Administration:0.03 to 160 mg/kg are administered every 6 h (q6h) to infected mice by subcutaneous injection;Result:Inhibited S. aureus strains ATCC 29213， ATCC 33591， MW2， R2527 with MICs of 0.008， 0.008， 0.004， and 0.004 mg/L， respectively.Inhibited S. pneumoniae strains ATCC 10813， ATCC 49619， 145， and 1329 with MICs of 0.03， 0.125， 0.016， and 0.016 mg/L， respectively.Inhibited K. pneumonia strains ATCC 43816， 4105， 4110， and 81-1260A with MICs of 0.06， 1， 0.5， and 0.06 mg/L， respectively.Animal Model:Neutropenic mice[1];Dosage: 2.5， 10， 40， and 160 mg/kg; 0.2 mL;Administration:Subcutaneous injection; 24 h;Result:The maximum drug concentrations (Cmax) concentrations ranged from 2 to 71 mg/L. AUC0-∞ values ranged from 2.8 to 152 mg?h/L and were linear across the 2.5- to 160-mg dosing range. The elimination half-life (t1/2) ranged from 0.7 to 1 h. |
| 数据来源文献 | [1]. Lepak AJ， et al. In Vivo Pharmacodynamic Target Assessment of Delafloxacin against Staphylococcus aureus， Streptococcus pneumoniae， and Klebsiella pneumoniae in a Murine Lung Infection Model. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jul 22;60(8):4764-9. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验第一节 细菌的致病性 细菌在宿主体内定居、繁殖并引起疾病的属性称为致病性(pathogenicity)，细菌致病性的强弱与毒力的大小密切相关，毒力(virulence)通常用以表示致病性的强弱程度，各种致病菌的毒力不同，同一种细菌也有强毒株、弱毒株和无毒株的区别。毒力强弱通常用半数致死量(median lethal dose，LD50)或半数感染量(median infective dose，ID50)来表示，即在一定条件下能导致50％实验动物死亡或感染
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Nature 重磅：新发脑胶质瘤疫苗初见成效，瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
患者中，男性 20 例 (62.5%)，女性 12 例 (37.5%)，平均年龄 (40.4±8.95) 岁。根据患者在入组前接受的标准治疗 (SOC)，试验人群被分成三个治疗组 (TG1-TG3)：单纯放疗 (RT，TG1)，单独使用 TMZ 进行三个周期的化疗 (mono-TMZ，TG2) 或联合放化疗联合 TMZ (RT+cTMZ，TG3)。大多数患者在接种 IDH1 疫苗前同时接受放化疗和 TMZ 治疗 (n=23，71.9%)，3 例 (9.4%) 接受 TMZ 治疗，6 例 (18
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